增补小剂量叶酸预报表培训.ppt

增补小剂量叶酸预防神经管缺陷项目报表 增补小剂量叶酸预防神经管缺陷项目季报表 指标说明： 本报表中各指标范围均为常住人口： 即与妇幼国统报表范围相同 指在当地居住1年及以上的本地户籍及非本地户籍人口 （一）活产数：活产指妊娠满28周及以上，胎儿娩出后有心跳、呼吸、脐带搏动、随意肌收缩4项生命指标之一者。如孕周不清楚，可参考出生体重1000克及以上为准。（这里是本季度） （二）死胎和死产数：死胎和死产的合计。其中 死胎数：指妊娠满28周及以上（如孕周不清，可参考出生体重达1000克及以上）的胎儿在宫内死亡的例数（不含因计划生育要求的引产所致的死胎数）。 死产数：指妊娠满28周及以上（如孕周不清，可参考出生体重达1000克及以上）的胎儿在分娩过程中死亡的例数（不含因计划生育要求的引产所致的死胎数）。 （三）围产儿数：孕28周至产后7天内的活产以及死胎和死产数（不包括计划外引产） （四）围产儿中出生缺陷数：围产儿中存在的结构和功能（代谢）异常缺陷儿数。 （五）神经管缺陷：神经管缺陷包括脊柱裂、脑膨出、无脑畸形。 （六）产妇数：妊娠满28周及以上(如孕周不清，可参考出生体重达1000克及以上）的分娩产妇人数。 （七）本县户籍产妇数：本季我旗户籍产妇数 （八）本县农村户籍产妇数：本季我旗农村户口产妇数。 （九）新增应服用人数：本季度新增的准备怀孕的妇女人数。即待孕妇女人数 （十）新增服用人数：本季新增的叶酸服用人数。 此处包括准备怀孕的妇女服用的人数和也包括新增的怀孕开始服用的人数。 高风险新增服用人数：既往生育过神经管缺陷儿或抗癫痫药的适龄妇女，在准备怀孕期间补服叶酸人数。 小剂量叶酸片预防神经管畸形的服用方法是：在怀孕前3个月开始至怀孕后前3个月内，每天服用一次小剂量叶酸片，每次服用一片（0.4毫克/片）。高危待孕妇女（既往生育过神经管缺陷胎儿或服用抗癫痫药者）每天服用4毫克。 新增叶酸服用依从人数：指本季度新增的孕中期孕妇中，怀孕前服用小剂量叶酸，从开始服用至怀孕头3个月的天数中服用天数占80%及以上的人数。 注意：1.新增孕中期孕妇 2.分母不是180天，应该是孕早期天数（91天左右）+怀孕前的天数 增补叶酸知识 增补叶酸知识调查人数（本季度中）至少占产妇人数的10%。 增补叶酸知识知晓人数：在调查人群中，知道叶酸可以预防神经管缺陷，，且知道应怀孕前3个月服用的人数。 建议：各乡镇组织一次性的问卷调查，与孕产妇系统管理结合进行 相关统计指标及定义说明 1．出生缺陷率：围产儿中出生缺陷数 / （活产数+死胎和死产数）*10000/万 2．叶酸服用率：服用人数 / 应服用人数*100%? 3．叶酸服用依从率：叶酸服用依从人数 / 服用人数*100% 4．增补叶酸知识知晓率：增补叶酸知识知晓人数 / 调查人数*100%  自愿接受服用小剂量叶酸片预防神经管畸形知情同意书 通过与实施者认真地交流和讨论，我知道神经管畸形是指主要包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出一类畸形，是我国最常见的出生缺陷之一，危害严重，是造成孕妇流产、死胎、死产的重要原因之一，也是造成婴幼儿和患者终身残疾的主要原因之一。 国内外研究结果表明，孕妇体内叶酸的缺乏，是造成神经管畸形的重要原因。妇女如果从怀孕前至怀孕早期服用小剂量叶酸（水溶性B族维生素），育龄妇女如果从怀孕前3个月至怀孕后的头3个月服用小剂量叶酸（0.4mg/天），可以降低50%-70%胎儿神经管缺陷发生的风险。中央和省政府为全省所有农村待孕妇女免费提供小剂量叶酸，其目的在于通过实施这一干预措施，有效降低神经管缺陷的发生率。 我知道小剂量叶酸片预防神经管畸形的服用方法是：在怀孕前3个月开始至怀孕后前3个月内，每天服用一次小剂量叶酸片，每次服用一片（0.4毫克/片）。高危待孕妇女（既往生育过神经管缺陷胎儿或服用抗癫痫药者）每天服用4毫克。 　　我也知道，导致神经管缺陷的原因较多，因此服用小剂量的叶酸并不能预防所有神经管缺陷的发生。同时，服用叶酸片可能存在不良反应，如过敏反应，有些妇女长期服用叶酸后可出现厌食、恶心、腹胀等胃肠道症状。 　　我理解政府为老百姓做的这一实事，我是在自愿的基础上参加的，我有权拒绝参加接受服用小剂量叶酸片。但是我一旦参与了服用小剂量叶酸片，必须严格按照要求服用。同时我也知道，在服用小剂量叶酸的过程中我可以随时停止服用小剂量叶酸片，我将不会受到任何歧视和报复，并不影响我的医疗待遇和权益。 　　我已仔细阅读以上有关说明，我已了解和知晓出生缺陷的有关知识以及预防神经管畸形的方法和服用小剂量叶酸片的注意事项等。我自愿接受服用小剂量叶酸片预防神经管畸形。 　 　 实施者签名：????????????????? 服用者签名： 日期：?????