国科大化学海洋学期末复习重点.docVIP

海水的化学组成 盐度：在1kg海水中，将所有的碳酸盐转变为氧化物，所有的溴和碘为等摩尔的氯所取代，且所有有机物被氧化以后，所含全部固体物质的总克数。单位g/kg，符号S‰ 氯度: 在1kg海水中，当所有的溴和碘为等摩尔的氯所取代，所含氯的克数。单位g/kg，符号Cl‰ 海洋盐度的分布： 沿岸海域，受河流径流和地下水输入的影响，盐度变化大 开阔大洋，表层水盐度主要受控于蒸发导致的水分损失与降雨导致的水分增加之间的相对平衡 亚热带海域较高盐度 赤道和极地附近海域较低盐度 北大西洋盐度高于北太平洋原因在于北大西洋海水蒸发速率约为北太平洋的两倍，而两个大洋的降雨量接近，尽管输入北大西洋的河水量高于北太平洋，但海水蒸发的效应要强于淡水输送的影响。 海水中元素存在形态：1 颗粒物质 2胶体物质 3气体 4真正溶解物质 元素组成：常量元素：在海水中的浓度高于0.05mmol/kg，其中包括Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Sr2+ 5种阳离子 Cl- SO42- Br- HCO3-(CO32- ) F- 5种阴离子和H3BO3分子 恒比定律：海水的大部分常量元素，其含量的比值基本上是不变的。 原因：水体在海洋中的迁移速率快于海洋中输入或迁出这些元素的化学过程的速率。因为加入或迁出水并不会改变海洋中盐的总量，仅仅是离子浓度和盐度的变化而已，对于其中的常量元素，它们之间的比值基本保持恒定 元素的停留时间 定义 计算 痕量元素 海水中浓度小于50μmol/kg和浓度小于0.05μmol/kg的元素分别称为微量和痕量元素 定义 意义 分析采样手段 来源、迁出 来源：大陆径流、大气沉降、海底热液作用、海底沉积物间隙水向上覆水体扩散、人类活动 迁出：氧化环境下颗粒物表面的吸附与沉淀 结合进入生源颗粒物 还原性环境 硫酸盐还原为S2-，S2-和溶解态金属浓度高，可以产生硫化物沉淀（FeS2） 热液活动 垂直分布：7类 分布特点级形成原因 及代表元素 1、保守行为型 其垂直分布与温度、盐度变化相一致。仅受控于物理过程，不会富集于生源物质。 Rb+ Cs+ MoO42- WO42- 营养盐型 垂直分布类似于主要营养盐。均在深层水存在富集的现象 三种子类型：1中层深度存在极大值 2 深层??存在极大值 3中层与深层同时存在极大值 表层富集型 首先是由供给源输送至表层水，而后迅速并永久地从海水中迁出。引起表层富集的过程主要包括 中层极小值型 表层水中溶解态Al较高的浓度来自大气沉降的输入，而深层水溶解态Al较高的浓度来自沉积物中的Al重新溶解后向上覆水体的扩散。中层水体的极小值是由于该区域距离源区较远，同时通过吸附至沉降硅质外壳而迁出。 Sn 中层极大值型 元素存在中层的来源，如海底热液的水平输送 中层亚氧层的极大或极小值型 Fe2+ Mn2+ 缺氧水体中的极大或极小值型 水平分布 许多元素在太平洋深层水中的浓度高于大西洋深层水，原因在于太平洋深层水较老的年龄让它累积了更多来自上层水体的金属元素。例外Pb2+ Al3+ ，太平洋深层水中溶解态Pb和Al浓度低于大西洋深层水，原因在于它们在大西洋表层具有较高的输入通量，且在深海环流流动过程中它们不断地从水体中清除、迁出，导致无法累积在太平洋深层水中。 营养盐 N P Si 来源 生物学意义 氮的输入：1火山活动NH3，各种无机和有机形态的氮；2河流；3大气：N2 氮循环和转化的关键过程：硝化，反硝化，固氮，同化，矿化，氨氧化 氮循环：海洋中的生物通过固氮作用直接利用溶解在海水中的N2，进入海洋中的DIN可以被海洋生物通过初级生产过程所利用。当这些生物死后，部分PON由于颗粒重力作用从上层水体迁出，部分在上层水体中再矿化为无机营养盐，为其它生物所吸收利用。沉降至中、深层海洋的打大部分PON由于微生物的消化作用被再矿化为无机组分（NO3-），并通过垂直平流和扩散重新提供至上层海洋。微生物用过反硝化作用吧海水中的NO3-转化为N2，重新回到大气。 磷的来源与迁出 来源：1陆地径流输入 2大气沉降 3 火山活动 迁出：1有机质的埋藏 2磷在粘土、铁水化合物上的吸附与沉淀 3磷灰石的埋藏 4海底热液作用 上层海水中，主要以生物吸收和转化为主，中层海水中，主要是化学迁移和转化；深层海水主要以沉积矿化为主。 硅的来源与迁出：来自河流输送、沉积物间隙水的扩散作用和海底热液作用，迁出途径为上层浮游生物硅质外壳的沉降和河口区颗粒物的吸附 垂直分布 分布规律：随纬度的增加而增加；随深度的增加而增加；在太平洋、印度洋含量大于大西洋；近岸浅海海域的含量大于大洋水的含量。 营养盐限制及原因 一般来说，沿岸和较封闭海域易发生P限制；在水交换较好