第8章分子物理学基础（二）.pptVIP

第七章 温度和气体动理论 §７.1 宏观和微观、平衡态 §７.1 宏观和微观、平衡态 热力学系统与外界 热力学研究的对象----热力学系统. 它包含极大量的分子、原子。 以阿佛加德罗常数 NA =6×1023计。 热力学系统以外的物体称为外界。 * 热学 电子教案 祝大家学习愉快！ 宏观法与微观法相辅相成。 热学（Heat） 热学是研究与热现象有关的规律的科学。 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 大量分子的无规则运动称为热运动。 热学的研究方法： 1.宏观法. 最基本的实验规律?逻辑推理(运用数学) ------称为热力学。 优点：可靠、普遍。 缺点：未揭示微观本质。 2.微观法. 物质的微观结构 + 统计方法 ------称为统计力学 其初级理论称为气体分子运动论(气体动理论) 优点：揭示了热现象的微观本质。 缺点：可靠性、普遍性差。 §７.2 温度 §７.3 理想气体温标 §７.4 理想气体状态方程 §7.5 气体分子的无规则运动 §7.6 理想气体的压强 §7.7 温度的微观意义 §7.8 能量均分定理 §7.9 麦克斯韦速率分布律 例：若汽缸内气体为系统，其它为外界 宏观量与微观量 对热力学系统的两种描述方法： 1. 宏观量 从整体上描述系统的状态量，一般可以直接测量。 如 M、V、E 等----可以累加，称为广延量。 P、T 等----不可累加，称为强度量。 2. 微观量 描述系统内微观粒子的物理量。 如分子的质量m、 直径 d 、速度 v、动量 p、能量 ? 等。 微观量与宏观量有一定的内在联系。 例如，气体的压强是大量分子撞击器壁的平均效果， 它与大量分子对器壁的冲力的平均值有关。 平衡态 在不受外界影响的条件下，系统的宏观性质不随时间改变的 状态，称为平衡态。 气缸中的气体？ 平衡态是一个理想化模型，我们主要研究平衡态的热学规律。 说明两个概念： 动态平衡 处在平衡态的大量分子仍在作热运动，而且因为碰撞， 每个分子的速度经常在变，但是系统的宏观量不随时间 改变。这称为动态平衡。 箱子假想分成两相同体积的部分，达到平衡时，两侧粒子有的穿越界线，但 两侧粒子数相同。 粒子数是宏观量 涨落 处在平衡态的系统的宏观量，如压强P，不随时间改变， 但不能保证任何时刻大量分子撞击器壁的情况完全一样， 这称为涨落现象，分子数越多，涨落就越小。 上例中两侧粒子数不可能 严格相同，这里的偏差也 就是涨落。 布朗运动是可观测的涨落现象之一。 §７.2 温度 A B A B 绝热板 导热板 A、B 两体系互不影响 各自达到平衡态 A、B 两体系的平衡态有联系 达到共同的热平衡状态（热平衡）， A、B 两体系有共同的宏观性质， 称为系统的温度。 处于热平衡的多个系统具有相同的温度 温度测量 A B C 设 A 和 B、B 和 C 分别热平衡， 则 A 和 C 一定热平衡。 （热力学第零定律） A B A 和 B 热平衡， TA=TB ； B A， A 改变很小，TA 基本是原来体系 A 的温度 热胀冷缩特性，标准状态下，冰水混合，B 上留一刻痕， 水沸腾，又一刻痕，之间百等份，就是摄氏温标（Co）。 酒精或水银 §７.3 理想气体温标 用水银或酒精的热胀冷缩特性，温标不准确 用理想气体的波义耳定律，可以给出理想气体温标 PV=const.（温度不变） 理想气体严格遵守波义耳定律 定义理想气体温标 T，使 PV? T T P 273.16 K 气相 液相 固相 临界点 609Pa 水的相图， 三相点只有一个 （水的三相点演示） 泡 B 毛细管 指示针 h M M O 水银槽 体积保持不变 摄氏温度 t 与理想气体温度 T的关系 t=T-273.15 稀薄的实际气体接近理想气体， 温度很低时气体液化，气体温度 计失效。 热力学温标与任何物质 特性无关，但与理想气 体温标等价 §7.4 理想气体状态方程 实验表明，表示平衡态的三个参量P、V、T之间存在着一定的关系。把反映气体的P、V、T之间的关系叫做气体的状态方程。一般气体，在密度不太高、压强不太大（与大气压比较）和温度不太低（与室温比较）的实验范围内，遵守玻意耳定律、盖－吕萨克定律和查理定律。 注意：①对于不同气体，这三条定律的适用范围不同，不易液化的气体，如氮、氧、氢，氦等适用的范围比较大。 ②实际上在任何情况下都服从上述三条实验定律的气体是没有的。 热力学第三定律： 　　热力学零度不可能达到。 （1） 理想气体