遗传学名词解释完全版.docVIP

腺嘌呤(denine)bortive trnsduction 流产转导：转导的DN片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。centric chromosome 端着丝粒染色体： 染色体的着丝粒在最末端。chondroplsi 软骨发育不全： 人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。crocetric chromosome 近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。ctive site 活性位点： 蛋白质结构中具有生物活性的结构域。dption 适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。denine 腺嘌呤： 在DN中和胸腺嘧啶配对的碱基。lbino 白化体： 一种常染色体隐性遗传突变。动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。llele 等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。llelic frequencies (one frequencies) 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频 率。llelic exclusion 等位排斥： 杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。llopolyploicly 异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。mes test 埃姆斯测验法： Bruce mes 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。mino cids 氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。minocyl-tRN 氨基酰- tRN：tRN的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。minocyl-tRN synthetse 氨基酰- tRN合成酶：催化一个特定的tRN结合到相应的tRN分子上。因有20种氨基酸，故有20种氨基酰- tRN合成酶。mniocentesis 羊膜穿刺术：产前诊断中一种采羊水的方法。morph 无效等位基因：一种突变的形式，突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。mphiodiploid 双二倍体：即异源四倍体。mplifiction 扩增：许多DN拷贝的产物来自DN的一个主要区域。neuploid 非整倍体：一种染色体数目的变异体，细胞中增加或减少一条或几条染色体。nneling 退火：即DN复性，降低温度使两条DN单链重新互补结合形成双链的过程。ntibody 抗体： 一种免疫蛋白分子，由免疫系统产生，可识别特异抗原并与之结合。nticodon 反MM子：在tRN的反MM子环上的三个相连的碱基可和mRN上的MM子互补结合。ntigen 抗原：任何一种可刺激机体产生抗体，并能与之特异结合的大分之物质。P site P位点：即脱嘧啶脱嘌呤的位点，由DN上碱基糖苷链的断裂形成，在修复时可供脱嘧啶嘌呤内切酶识别。scospore 子囊孢子：某些真菌产生的有性孢子，位于子囊中，为单倍性，常呈线状排列。ttched X 并联X染色体：一对果蝇的X染色体端端相连，作为一个单位进行遗传。ttenutor 衰减子或弱化子： 在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域，此区域以形成不同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。utonomous repliction sequence (RS) 自主复制序列：酵母DN中的一个特殊片断,为复制启始所需，是复制系统蛋白识别和结合的位点。utoplouploid 同源多倍体：通过单套基因组加倍而形成的多倍体。utordiogrphy 放射自显影：放射性标记在组织或DN中自动使X胶片暴光的过程。utoregultion 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。utosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。uxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。bck muttion 回复突变：见reversionbcteriophge (phge) 一种感染细菌的病毒。blnce model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。blnced polymorphism 平衡多态现象： 稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。Brr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。bse nlog 碱基类似物： 一种化学物质，其分子结构和DN的碱基相似，在DN的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DN的碱基发生突变。bed theory 串