03-连锁遗传分析与染色体作图.ppt

第三章 连锁遗传分析与染色体作图 Chapter 3 Linkage inheritance chromosome mapping 摩尔根为了验证他的假设，设计了三个新的实验： （1）根据假说，子二代雌蝇虽然都是红眼，但基因型有两种：X+X+, X+Xw，数目相等。所以子二代雌蝇与白眼雄蝇做单对交配时 X＋X＋ × XwY X+Xw × XwY ? （全部红眼） （相当于回交结果） 应当半数子二代雌蝇所产生的后裔全部都是红眼，半数子二代雌蝇则与子一代雌蝇回交一样，所产生的后代是：1/4红眼♀：1/4白眼 ♀ ：1/4红眼♂ ：1/4白眼♂ 二、人类的伴性遗传 人类的X连锁遗传： Length: 153692391 bps； Novel Ensembl genes : 120； Known Ensembl genes: 749； Pseudogenes : 88；SNPs : 215733 已知有800多个基因位于X染色体上，其中有些是致病基因(4.17)。它们的遗传方式与果蝇白眼基因的遗传方式相同。其中较典型的例子有：A型血友病（hemophilia A）；红绿色盲（protanopia and deutan）；G6PD deficiency等 例：红绿色盲患者（color blindness） 不能分辩红色和绿色。控制红色和绿色色盲的两个基因为隐性，位于X染色体上，由于它们的相距很近，联系紧密，常一起传给一个后代，所以就把它们合在一起，用符号b表示。 G6PD deficiency:Favism 蚕豆病 医学上叫“血红细胞B-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症”。 春季吃新鲜的蚕豆后出现腹痛，黄疸。是一种以黄疸贫血为主要特征的溶血性疾病。引起“蚕豆病”原因： 一是有的人在蚕豆收获季节里大量进食新鲜蚕豆，使摄入的裂解素和多巴醌等有毒物质超过一定数量而中毒发病。 另一个原因是有的人本身患有“遗传性血红细胞缺陷症”，他们在进食新鲜蚕豆或吸入蚕豆花粉后，其中的有毒物质可使体内血红细胞被氧化破坏而发生溶血性病变。 （3）人类的Y连锁遗传 Y染色体上的基因很少，有的基因在X染色体上没有等位基因，因此，这些基因控制的性状，只能在雄性个体中表现，这种现象叫限雄遗传（holandric inheritance）。 例：hairy ears、TDF Gene、 H-Y antigen Gene等这些性状只在男性中表达，只能从父亲传给儿子。 三、鸡的伴性遗传 性别决定为ZW型：雄、同配性别 ZZ， 雌、异配性别 ZW 它们的遗传形式与人和果蝇XY型恰好相反。 例：芦花鸡的绒羽黑色，头上有黄色斑点，成羽有横纹，黑白相间。如果用雌的芦花鸡与雄的非芦花鸡交配，得到的子一代中，雄的都是芦花鸡，雌的都是非芦花鸡。子二代中，雌鸡中一半是芦花鸡，一半是非芦花鸡，雄鸡中也是如此。如何解释这种遗传现象？ 芦花 非芦花 P ZBW♀ ╳ ZbZb♂ F1 ZBZb 芦花 ♂ ╳ ZbW 非芦花♀ ZB z F2 Zb ZBZb ♂芦花 ZbZb♂非芦花 W ZBW ♀芦花 ZbW ♀非芦花 Sutton 1903年 提出遗传的染色体假说。 证据：基因的行为一般地与染色体的行为平行。 不足：当时还没有人能把某一特定基因与某一特定染色体联系起来。 1910年 Morgan 果蝇白眼性状的遗传试验，第一次把一个特定基因（w）与一特定染色体（X染色体）联系起来。 1916年Morgan的学生Calvin Bridges 进行的果蝇杂交实验和细胞学观察无可辩驳地证明了遗传的染色体学说（Chromosome theory of inheritance） 正常情况：同源染色体（减数分裂I）或姐妹染色体（减数分裂II或有丝分裂）在细胞分离后期均等地向相对的