多环芳烃的表面增强拉曼光谱探测与分析.pdfVIP

第32卷，第9期 光谱学与光谱分析 2 0l 2年9月 and SpectroscopySpectralAnalysis 多环芳烃的表面增强拉曼光谱探测与分析 马 君1，刘 澍1，史晓凤1’2，韩晓红1，孔德地1，郑荣儿1 1．中国海洋大学光学光电子实验室，山东青岛 266100 2．青岛农业大学理学与信息科学学院，山东青岛266109 摘要首次实现了以参数优化的金溶胶为表面增强拉曼散射(SERS)活性基底探测水中痕量的多环芳烃。 采用化学还原法制备不同颗粒大小的金溶胶，实验确定了632．8DAn激发光下的最优金纳米颗粒的平均粒径 菲、芘溶液进行了SERS光谱探测，探测到的最低浓度分别为20，4和4nmol·L～，特征峰强与浓度呈线 性关系，线性拟合相关系数均在0．985以上，三者混合溶液的SERS光谱可清晰分辨出各自的特征峰。结果 表明，该实验所采用的SERS活性基底灵敏度较高，具有广阔的应用前景。 关键词表面增强拉曼光谱；多环芳烃；金溶胶；pH值 中图分类号：0433．4文献标识码：A DOl：10．3964／j．issru1000—0593(2012)09—2452—06 ～30及～10 引 言 萘(100nmol·L_1)与芘(50 用葵硫醇自组装银膜对PAHs的预浓缩作用，最低探测到l aromatic 多环芳烃(polycyclichydrocarbons，PAHs)是nmol·L_1蒽和100nmol·L_1芘的信号，计算出的探测极 一类广泛存在于自然环境中，含有两个或两个以上苯环的持 限为300和700 久性有机污染物，其较强的致癌、致畸和致突变作用[13，给 修饰的SERS基底，分别探测了葸(100 生态环境和人体健康带来极大危害，PAHs已被世界各国列nmol·L_1)、屈(100 为优先控制污染物。 为了提高探测灵敏度，本工作研究了金溶胶体系中纳米 目前应用最为广泛的PAHs检测方法主要有气相色谱一颗粒大小及pH值对PAHs增强效果的影响，选取了 质谱法及高效液相色谱法等[2]，这些方法虽灵敏度较高，但 分析仪器昂贵，操作繁琐，只能在实验室使用而无法实时原 见的萘、菲、芘进行了探测与分析。 Raman 位监测。1974年表面增强拉曼散射(surface-enhanced 在溶胶体系中，纳米颗粒大小[12]和某些离子的加入[13] ．scattering，SERS)被发现后[3]，作为一种能够提供化学和生会改变基底光学性质及对探测物的吸附，影响拉曼信号强 物分子结构指纹信息的光谱分析技术，已被广泛应用于生物 度。目前还未有关于pH值对PAHs增强效果影响的报道。 医学、化学分析、环境监测及痕量检测等领域。SERS能使拉 曼信号增强10“～1015倍[4’53，其增强机理主要源于表面等 1实验部分 离子体共振的物理增强以及粗糙表面和探测分子之间电荷转 移产生类共振拉曼现象的化学增强，前者起主要作用[6’7]。 1．1试剂与材料 其信息含量丰富、灵敏度高、操作简便等优点，有望实现对 氯金酸、柠檬酸钠、氢氧化钠及硝酸均购于国药集团化 水中痕量污染物的实时快速探测。目前，各国科学家使用不 同基底对PAHs进行了实验研究，Harris小组[8]以C18修饰所有试剂和药品均为分析纯，使用时未进一步提纯，溶液均 的金溶胶膜为基底，获得萘、菲、芘的探测极限分别为～40， 用去离子水配制。 收稿日期：2012—03—13。修订日期：