动机性访谈对促进非瓣膜性房颤患者服用华法令的依从性调查.docVIP

动机性访谈对促进非瓣膜性房颤患者服用华法令的依从性调查.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
动机性访谈对促进非瓣膜性房颤患者服用华法令的依从性调查

精品论文 参考文献 动机性访谈对促进非瓣膜性房颤患者服用华法令的依从性调查 章琳慧 周焕芳   无锡市第二人民医院心内科A11病区 江苏无锡 214001   【摘 要】目的:通过对非瓣膜性房颤患者实施动机性访谈(MI)评价患者服用华法令的依从性。方法:将80例符合本研究标准的老年房颤患者随机分为对照组和干预组,各40例。对照组给予常规护理,干预组在此基础上给予MI干预。随访6个月,对干预前,出院时,出院后1个月、3个月、6个月时进行问卷调查法分别评估MI对非瓣膜性房颤患者服用华法令的依从性的效果。结果:与对照组比较,干预组经MI干预后出院时、1个月、3个月及6个月患者服药依从意愿和信心显著提高(P<0.05)。结论:MI可促进非瓣膜性房颤患者服用华法令的依从性。   【关键词】心房颤动;非瓣膜性房颤;华法令;动机性访谈;依从性   【中图分类号】R541.75 【文献标识码】B 【文章编号】1674-8999(2015)8-0353-02   心房颤动是临床上常见的心率失常之一,随着年龄的增长可并发脑血栓、周围动脉栓塞等。因此,适当地给予抗凝药物至关重要。华法令是口服抗凝治疗的药物,可显著降低非瓣膜性房颤患者脑卒中的风险[1]。动机性访谈(MI)是20世纪90年代初用于治疗酒精性依赖患者而建立的干预手段,以此帮助患者自觉改变行为和情绪的一种以患者为中心的有效的方法[2-4]。近年来,MI理论被越来越多地用在慢性病的管理上,如患者的饮食、活动、吸烟用药依从性等,并且取得一定疗效[5]。国外临床研究将其作为促进服药依从性的直接干预手段,结果显示MI可显著提高患者服药依从性[6]。因此,本研究旨在探讨MI促进我国非瓣膜性患者服用华法令的依从性的效果。   1 资料与方法   1.1临床资料   选取我院2013年12月—2014年3月收治的非瓣膜性房颤患者80例。男49例,女31例;年龄55—78岁,平均年龄69.6岁。随机分为两组:干预组和对照组,各40例。纳入标准:既往病史:经病理、心电图检查确诊为心房颤动并持续两周以上的患者;无心脏手术史的患者;自愿参加的患者。排除标准:严重肝肾肺功能损害的患者;顽固性心力衰竭的患者;顽固性高血压的患者;顽固性脑出血;有明显出血倾向的患者;已知华法令过敏史者。两组年龄、性别、病程等一般资料比较差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。   1.2 治疗方法   两组均给予口服华法令(国药准字,开始剂量为2.0mg/d,三天后根据国际标准化比值,调整华法令的用量,控制凝血酶原标准化比值(INR)在2-3之间。对照组给予常规护理,干预组给予MI干预。   MI的具体实施方法:由医护人员设计表格和访谈内容,在患者病情允许的情况下,对患者进行三次访谈,每次访谈前先了解患者身体状况,经得同意后再预约下次访谈时间。首次访谈应与患者建立良好的关系,询问患者患病历史、治疗经历、服药历史以及主要症状和主观感受,了解患者对非瓣膜性房颤服用华法令知识的掌握程度和服药依从性差的原因,进而对患者的服药行为做出全面评估,并向患者分析服药依从性的利弊,共同探讨解决方案。第二次,引导患者说出治疗过程中对药效的感知及服药过程中的担忧,对其进行相关知识的教育和引导,使患者免除担忧、正常服药,增强患者服药的意愿和信心。第三次,通过电话分别对出院后1个月、3个月以及6个月的患者进行随访,评估其服药行为,并针对不良服药行为和患者所遇难题进行干预和解决。   1.3 测量工具   本研究采用自行设计的调查表,包括患者的年龄、性别、婚姻状况、文化程度、合并慢性病种类、职业、住院次数、服药种类、剂量以及频率等。   1.4 评价指标   采用Gray Richard 等[7]制定的手册中的患者服药信心和服药意愿评分进行测量。服药信心的问题设定为“您认为自己坚持正确服用治疗非瓣膜性房颤的药物信心有多大?”,评分为1—10级评分,从“一点也没有”到“非常有信心”。服药依从性意愿的问题设为“您坚持遵医嘱用药的想法有多大?”,采用1-10级,从“一点也不想”到“非常想”。   1.5 服药依从性   采用Morisky等[8]制定的服药依从性量表,对非瓣膜性房颤患者服药依从性提出4个问题:1)您是否有时忘记服用华法令?2)您是否自觉症状改善时停止服用华法令?3)症状改善效果不太明显时您是否曾停止服用华法令?4)你是否偶尔不注意服药?如果四个问题答案为“否”,表示患者服药依从性好,反之则为依从性差。   1.6 统计学分析   数据分析采用SPSS13,0统计学软件包。患者干预前后的服药信心及服药依从性意愿采用方差分析,两组干预后服药依从性比较采用行X 2检验,两组各时间点比较采用T检验。   2 结

文档评论(0)

xyz118 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档