含复方嗜酸乳杆菌方案治疗幽门螺杆菌感染的临床评价.docVIP

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含复方嗜酸乳杆菌方案治疗幽门螺杆菌感染的临床评价

精品论文 参考文献 含复方嗜酸乳杆菌方案治疗幽门螺杆菌感染的临床评价 陕西省安康市人民医院内科 725000 文献报道,幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)与慢性胃炎、消化性溃疡、黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤和胃癌密切相关;此外,H.pylori 还与不明原因缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic pur-pura,ITP)[1,2]等相关.H.pylori根除方案很多,以PPI为基础的标准三联一线疗法(PPI+克拉霉素+阿莫西林/甲硝唑)随着时间的推移,H.pylori的耐药率不断增加,其根除率在世界范围内不断的下降.本研究选择耐药率低且价格低廉的复方嗜酸乳杆菌(标准剂量)联合阿莫西林、雷美拉唑和枸橼酸铋钾组成四联一线治疗方案根除H.pylori并观察其临床疗效. 1 材料和方法 1.1 临床资料与方法 收集2011-03/2015-02在我院收治的152例幽门螺杆菌感染相关性疾病患者,符合纳入标准的患者为研究对象。病例入选标准(1)年龄18-70岁,不受性别限制;(2)H.pylori阳性的慢性胃炎或无并发症的十二指肠球部溃疡患者;(3)所有入选者的诊断都必须通过胃镜检查获得;(4)根据我国2007年庐山共识诊断标准胃镜下黏膜组织快速尿素酶、组织切片染色或碳呼气试验阳性,三者任其一阳性者;(5)既往未接受过正规的H.pylori根除治疗;(6)征得患者的知情同意.排除标准:(1)治疗前4周使用过抗生素、铋剂或者治疗前2周使用过H2RA和PPI者;(2)妊娠或哺乳期的妇女;(3)患者同时存在其他影响本研究评价的严重疾病,如肝脏疾病、肾脏疾病、恶性肿瘤等;(4)对本研究药物过敏者;(5)前3 mo参与过其他药物研究者;(6)患者不能正确表达主诉及不能合作本试验者,如精神病或严重神经官能症等.按随机数表法,将病例分成对照组、含复方嗜酸乳杆菌四联7 d组及10 d组,对照组方案入选53例,失访+剔除5例,完成治疗48例;四联7 d组方案入选48例,失访剔除3例,完成治疗45例;四联10 d组方案入选51例,失访+剔除4例,完成治疗47例,剔除及失访患者占总体7.89%. 1.2 方法 1.2.1 快速尿素酶试验 经胃镜在胃窦取新鲜活检胃黏膜,用牙签或洁净镊子置入微孔药条的药液内,在10 ℃-30 ℃条件下孵育3 min后观察结果.衬白纸在自然光线下或40 W日光灯下采用目测法观察各孔内胃黏膜组织边缘药液颜色变化.1阴性:黏膜样品孔颜色无显色反应.2阳性:黏膜样品孔颜色呈红色-紫红色. 1.2.2 组织病理学检测 经胃镜同时在胃窦和胃体取至少两块标本,送病理科将胃黏膜活检组织标本固定、脱水后用常规石腊包埋、切片染色,H.pylori(+)为H.pylori感染. 1.2.3 尿素呼气试验 收集患者服用尿素胶囊后呼出气体插入检测仪器,仪器自动检测、显示并打印结果.诊断结果分为阴性(-)、阳性(+). 1.2.4 各组H.pylori 根除治疗方案 对照组:雷贝拉唑(20 mg)+丽珠得乐(220 mg)+阿莫西林(1000 mg)+克拉霉素缓释片(500 mg),bidtimes;7 d;四联7 d组:雷贝拉唑(20 mg)+丽珠得乐(220mg)+阿莫西林(1000 mg)+ 复方嗜酸乳杆菌(1000 mg),bidtimes;7 d;四联10 d组:雷贝拉唑(20 mg)+丽珠得乐(220 mg)+阿莫西林(1000 mg)+ 复方嗜酸乳杆菌(1000mg),bidtimes;10 d. 1.2.5 胃肠道症状评分 慢性胃炎患者对上腹胀、嗳气、上腹痛、纳差4项症状的严重程度及严重频度评分,十二指肠球部溃疡患者对腹痛、烧灼感、反酸、恶心呕吐、嗳气及腹胀6项症状的严重程度评分,根据积分变化率进行三级疗效评估标准[9]:显效:临床症状消失或基本消失;有效:临床症状有所改善或明显减轻,积分减少50%以上;无效:临床症状无改善或加重,积分减少不足50%;总有效率 = 显效率+有效率. 1.2.6 药物不良反应 按“药物临床试验管理规范”要求进行观察,记录患者服药期间出现的不良反应并评价描述其以下特征:类型、发生时间、持续时间、程度、频度、是否需要治疗、对用药的影响、与用药的关系及结局.指导患者对各种不良反应采取相应的措施 1.2.7 H.pylori 根除效果 治疗结束后停药PPI至少2 wk,停药抗生素至少4 wk后复查尿素呼

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