铍含量的测定.docVIP

ICS 77．120．30 H 13 蝠亘 中华人民共和国国家标准 GB／T 5121．17—2008 代替GB／T 5121．17～1996 铜及铜合金化学分析方法 第1 7部分：铍含量的测定 Methods for chemical analysis of copper and copper allOys— Part 1 7：Determination of beryllium content 2008-06—17发布 2008—12-01实施 宰瞀髁鬻瓣警矬瞥霎发布中国国家标准化管理委员会议19  GB／T 5121．17—2008 刖 吾 GB／T 5121((铜及铜合金化学分析方法》共有27部分。 一第1部分：铜含量的测定； 一第2部分：磷含量的测定； ——第3部分：铅含量的测定； 一一第4部分：碳、硫含量的测定； 一第5部分：镍含量的测定； ～第6部分：铋含量的测定； ～第7部分：砷含量的测定； ——第8部分：氧含量的测定； ～第9部分：铁含量的测定； ——第10部分：锡含量的测定； ——一第1l部分：锌含量的测定； ——第12部分：锑含量的测定； ——第13部分：铝含量的测定； ——第14部分：锰含量的测定； ——第15部分：钻含量的测定； ——第1 6部分：铬含量的测定； 一第17部分：铍含量的测定； 一——第18部分：镁含量的测定； ——第19部分：银含量的测定； ——第20部分：锆含量的测定； ——第21部分：钛含量的测定； ——第22部分：镉含量的测定； ——第23部分：硅含量的测定； ——第24部分：硒、碲含量的测定； ——第25部分：硼含量的测定； ～第26部分：汞含量的测定； ——第27部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为第17部分。 本部分代替GB／T 5121．17—1996《铜及铜合金化学分析方法铍量的测定》。 本部分与GB／T 5121．17—1996相比，主要有如下的变动： ——采用羊毛铬菁R分光光度法代替原标准重量法； ——略去“引用标准”一节； ——补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。 本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责 起草。 I  GB／T 5121．17—2008 本部分由北京有色金属研究总院起草。 本部分由甘肃白银西北铜加工有限责任公司、中铝沈阳有色金属加工有限公司参加起草。 本部分主要起草人：刘英、张卓、李满芝。 本部分主要验证人：杨桂平、孙爱平、赵义、张浩。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： ——GB／T 5121．17 1996。 Ⅱ  GB／T 5121．17—2008 铜及铜合金化学分析方法 第17部分：铍含量的测定 1范围 本部分规定了铍青铜中镀含量的测定方法。 本部分适用于铍青铜中铍含量的测定。测定范围：0．100％～2．50％。 2方法原理 试料以硝酸溶解，在氨性缓冲溶液中，镀与羊毛铬菁R生成红色络合物，于分光光度计波长550 nm 处测量其吸光度。 3试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3．1纯铜(铜的质量分数大于99．99％、镀的质量分数小于0．001％)。 3．2氯化铵。 3．3硝酸(P1．42 g／mL)。 3．4盐酸(P1．19 g／mL)。 3．5硝酸(1+1)。 3．6盐酸(1+1)。 3．7氨水(p0．90 g／mL)。 3．8 NazEDTA(15 g／L)。 3．9氢氧化钠(40 g／L)。 3．10刚果红试纸。 3．11羊毛铬菁R氨性缓冲溶液(4 g／L)：称取6．8 g氯化铵(3．2)于150mL烧杯中，加入20mL水至 氯化铵溶解完全，加入57 mL氨水(3．7)，搅拌均匀，待溶液放置至室温后。准确加入0．400 g羊毛铬菁 R，搅拌使羊毛铬菁R全部溶解，将溶液移入100 mL容量瓶中定容，混匀，放置1 h后使用(用时现配)。 3．12铍标准贮存溶液：准确称取0．100 0 g金属铍(铍的质量分数不小于99．95％)于150mL烧杯中， 加入10 mL盐酸(3．6)，低温加热至溶解完全。冷却后将溶液移人1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻 度，混匀。此溶液1 mL含有100,ug铍。 3．13铍标准溶液：移取25．00 mL铍标准溶液(3．12)置于250 mL容量瓶中，加入9 mL硝酸(3．5)， 用水定容，混匀。此溶液1 mL含10 pg铍。 4仪器 分光光度计。 5试样 厚度不大于1 mm的碎屑。  GB／T 5121．17—2008 6分析步骤 6．1试料 称取0．100 g试样(5)，精确至0．00