卡托普利对2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1的影响.docVIP

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  • 2017-12-23 发布于上海
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卡托普利对2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1的影响.doc

卡托普利对2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1的影响

精品论文 参考文献 卡托普利对2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1的影响 曹进能(深圳市光明新区公明人民医院急诊科 广东深圳 518106) 【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)14-0205-02 【摘要】 探讨卡托普利对2型糖尿病(T2DM)患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响。95名T2DM患者,随机双盲分为安慰剂组(A组,42例)和卡托普利组(B组,53例),治疗3个月后,检测相关结果。治疗后卡托普利组FBG、FINS、HbA1c、TG、PAI-1明显下降(Plt;0.01),HDL-C、ISI显著升高(Plt;0.01),t-PA无明显变化,且PAI-1与FINS、TG呈正相关r=0.437,r=0.342,Plt;0.05),与ISI呈负相关(r=-0.552,Plt;0.01);安慰剂组各参数于治疗前后无显著性差异。卡托普利能够显著降低T2DM患者的PAI-1。 【关键词】卡托普利 糖尿病-2型 纤溶酶原激活物抑制剂-1 国内外大量研究证实,胰岛素抵抗、2 型糖尿病(type 2 diabetic mellitus,T2DM)、1型糖尿病(type1 diabetic mellitus,T1DM)患者均存在纤溶活性异常 [1]。并且认为PAI-1的水平与血糖无关,与血浆甘油三酯(triglyceride,TG)、胰岛素水平有一定的相关性[2]。卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,其降压机制为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。它对PAI-1、t-PA的作用如何,我们就此进行了下面的研究。 1 对象与方法 1.1 对象与分组:本实验选择2009年9月至2011年10月在我科就诊的血糖控制不佳(7.5%lt;HbA1clt;11%)的T2DM患者95例,符合1999年WHO诊断标准,其中男48例,女47例,平均年龄(64.9plusmn;10.1)岁,平均病程(7.53-5.63)年,平均体重指数(25.05plusmn;6.16)kg?m-2,所有患者均无明显的肝肾功能损害、心功能不全。试验前患者均接受磺脲类降血糖药物治疗1个月, 受试期间磺脲类药物剂量不变。根据随机双盲原则将患者分为安慰剂组(A组,42例)和卡托普利组(B组,53例),每日1片, 早餐前30 min 口服 疗程为3个月。 1.2 检测指标:服用卡托普利组和安慰剂前后分别测定两组空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖基化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、TG、高密度脂蛋白胆固醇(highdensity lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、t-PA、PAI-1。 1.3 统计学处理:采用SPSS10.0版软件。数据以x-plusmn;s表示,两组间的比较采用t检验,t-PA、PAI-1与FBG、FINS、HbA1c、ISI、TG、HDL??C之间的关系采用多元回归分析,以Plt;0.05为差异有显著意义。 2 结果 2.1 两组基本情况比较两组95名T2DM患者均完成观察,且两组间性别、年龄、病程、体重指数无统计学差异(Pgt;0.05),患者一般资料见表1。 表1 患者一般情况比较(x-plusmn;s) 组别 n (男/女) 年龄 (岁) 病程 (年) 体重指数(kg?m-2) A组 42(20/22) 65.8plusmn;11.24 7.67plusmn;5.67 24.93plusmn;7.67 B组 53(28/25) 63.7plusmn;10.47 7.46plusmn;5.36 26.25plusmn;3.57 2.2 治疗前后t-PA、PAI-1、ISI、血糖、血脂的变化治疗3个月后,安慰剂组t-PA、PAI-1、ISI及血糖、血脂各参数无明显改变(Pgt;0.05),卡托普利组FBG、FINS、HbA1c、TG、PAI-1于治疗后明显下降,HDL-C、ISI明显增加,与治疗前相比,有显著性差异(Plt;0.01),t-PA水平有所升高,但与治疗前相比,无统计学差异(Pgt;0.05)(表2)。 表2 治疗前后各指标的变化 指标 A组(n=42) B组(n=53)

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