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依那普利治疗37例高龄高血压患者的效果研究
精品论文 参考文献
依那普利治疗37例高龄高血压患者的效果研究
讷河市中医院 黑龙江讷河市 161300
【摘 要】目的:本研究旨在对比评价氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚)和依那普利联合氢氯噻嗪治疗高龄高血压患者的疗效、安全性和耐受性。方法:37 例高龄(gt;80 岁)的高血压患者,停用原有降压药物 2 周,收缩压 150~190 mm Hg 和舒张压 90~120 mm Hg,被随机分为两组,治疗组每日口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚)1 片,对照组予依那普利和氢氯噻嗪每日各 1 片,治疗 4 周,观察用药期间血压、心率、肾功能、血糖、血脂、电解质及不良反应。结果:两组血压均有下降,治疗组有效率 88.9%,对照组为 75.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(Plt;0.05),两组生化、心率指标治疗前后比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)。结论:氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚)对高龄患者降压效果肯定,安全性好,不良反应少,耐受性好。
【关键词】依那普利;高龄;高血压
据世界卫生组织最新的统计,全球高血压患者约 6 亿人,而我国已达到 1.7 亿人,其中老年人占到绝大多数,在年龄ge; 80 岁的人群中,高血压的患病率高达 93%,随着人口老龄化问题的加剧,这一数字正在不断攀升。高血压是一种常见病、多发病,对人类危害巨大。尤其对于高龄高血压患者,往往伴有不同程度的心脑肾等靶器官损害。因此,能否很好的控制血压,并有效的保护靶器官,减少各种并发症,成为高龄高血压患者治疗的关键。本研究就是对 37例应用厄贝沙坦及依那普利治疗的高龄高血压患者进行24 h 动态血压监测(ABPM)及血尿酸等指标进行监测,旨在评价厄贝沙坦对高龄高血压患者降压疗效及靶器官的保护作用。现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集 2014 年 2 月 -2015 年 6 月笔者所在医院收治的高龄(gt;80 岁)高血压患者,所有的患者均符合 WHO/ISH 规定的原发性高血压诊断标准,即治疗前至少 3 次非同日坐位测收缩压ge; 140 mm Hg 和 / 或舒张压ge; 90 mm Hg,但入选标准为血压ge; 150/90 mm Hg,排除继发性高血压、假性高血压和白大衣高血压,排除意识障碍、严重肝肾功能不全、严重心力衰竭、恶性心律失常、心肌梗死、心源性休克等心肺功能障碍者、血糖不能控制的糖尿病患者、有精神病史或痴呆等不能配合者,对氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚)和依那普利过敏者,共计37例。
随机分为两组,治疗组(海捷亚组)18 例,男 10 例,女8例,年龄 80~96 岁,平均 84.2 岁,病程 1~25 年,平均(14.7plusmn;4.3)年,合并症:脑卒中后遗症 9例,2 型糖尿病 4 例,冠心病5例。对照组(依那普利合氢氯噻嗪组)19 例,男10例,女9例,年龄 80~95 岁,平均 83.8 岁,病程 1~27 年,平均(15.6plusmn;5.1)年,合并症:脑卒中后遗症 9 例,2 型糖尿病 5 例,冠心病 5 例。两组患者年龄、性别、血压分级、体重指数、病程及合并症等基本情况比较差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。
1.2方法
将入选患者随机分为厄贝沙坦组(研究组)18 例和依那普利组(对照组)19例,两组患者的年龄、性别、身高、体重、BMI 及入组时的血压等均无显著性差异(Pgt;0.05)。两组在密切监测血压的情况下停用原有降压药物 2 周,治疗组每组1 片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,含氯沙坦钾 50 mg,氢氯噻嗪12.5 mg 复方制剂),对照组每日依那普利 10 mg 和氢氯噻嗪12.5 mg 各 1 片,服药时间统一为上午 7∶00-8∶00 时,统一服药 4 周,服药期间停止吸烟、不能服用含有咖啡因的饮料。
2.结语
两组治疗前后疗效比较,治疗组有效率 88.9%,对照组为 75.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(Plt;0.05). 两组在治疗过程中均出现不良反应,其中治疗组 2 例头晕,2 例恶心,恶心症状经加用促胃动力药物后好转;对照组有2 例干咳,2 例头晕,1 例乏力,其中 2 例干咳患者均能耐受试验,试验结束后停用依那普利后干咳症状缓解。两组患者在治疗后无一例有低血压反应。
3.结语
高血压会加速动脉硬化,导致心、脑、肾等靶器官的损害,严重威胁着大家的健康。老年高血压患者不同于年轻患者,其发病原因比较复杂。随着年龄增大,动脉中层弹力纤维减少,胶原含量及钙质沉着的增多,尤其是高血压患者动脉壁的粥样硬化与
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