孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童哮喘的临床观察.docVIP

精品论文 参考文献 孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童哮喘的临床观察 张涛 　　（成都儿童专科医院 四川 成都 610015） 　　【摘要】 目的：对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，探讨其临床治疗效果。方法：选取我院2012年6月—2013年6月收治的88例儿童哮喘患儿为研究对象，随即分为观察组和对照组，每组各44例患儿，对观察组患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，对照组患儿实施单纯布地奈德吸入治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果：观察组患儿治疗总有效率为93.2%，对照组患儿治疗总有效率为81.8%，观察组治疗总有效率高于对照组，两组数据对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，具有临床疗效好、安全性高等特点，可有效缩短临床症状消失时间，其临床意义值得重视。 　　【关键词】儿童哮喘；布地奈德；孟鲁司特钠；临床疗效 　　【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）08-0113-02 　　呼吸道疾病中哮喘是较为常见的一种，据调查显示，儿童哮喘患病率为0.5%～2.0%，部分地区高达5%，且仍有不断上升趋势［1］。儿童哮喘易反复，频繁发作的重症儿童还会出现肺气肿和胸腔畸形，使患儿的正常身体发育和身心健康受到严重影响。在对儿童哮喘实施治疗的过程中，治疗方法以糖皮质激素类雾化吸入为主，但治疗效果并不理想。为了减轻患儿的痛苦，让患儿能够尽早恢复正常的学习和生活，就需要对更加有效的治疗药物进行探讨［2］。本文选取我院2012年6月—2013年6月收治的88例儿童哮喘患儿为研究对象，对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，探讨其临床治疗效果，取得满意效果，现总结报告如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取我院2012年6月—2013年6月收治的88例儿童哮喘患儿为研究对象，均符合中华医学会儿科学分会制定的儿童支气管哮喘诊断标准。将合并有其他肺部疾病、严重心肝肾系统疾病、心理障碍和孟鲁司特钠过敏的患儿排除，随机分为观察组和对照组，每组各44例患儿。其中，观察组中男性患儿28例，女性患儿16例，年龄在4～13岁，平均年龄6.2plusmn;1.9岁，平均病程时间为22.4plusmn;2.3个月；对照组中男性患儿26例，女性患儿18例，年龄在5～14岁，平均年龄6.8plusmn;2.1岁，平均病程时间为23.5plusmn;2.4个月。两组患儿在性别、年龄、病程时间等方面均无差异（P＞0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　两组患儿均给予镇静、吸氧、抗感染、化痰和止咳等常规处理。对照组患儿实施单纯布地奈德吸入治疗：4～7岁患儿每天将200～400mu;g布地奈德分2～4次使用；7岁以上患儿每天将200～800mu;g布地奈德分2～4次使用。观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗：6～14岁患儿每天睡前服用1片（5mg）的孟鲁司特钠咀嚼片；6岁以下患儿每天的安全服用剂量为4mg。两组患儿治疗时间为3个月。 　　1.3 观察指标 　　观察两组患儿的临床治疗效果，并对患儿的临床症状、体征消失时间进行详细记录，以供分析。疗效评定标准：①显效：患儿的临床症状消失，肺功能恢复；②有效：患儿的临床症状有改善，恢复部分肺功能；③无效：患儿临床症状无改善或有加重。 　　1.4 统计学分析 　　对数据库的录入及统计分析均通过SPSS16.O软件实现。其组间构成比较用卡方检验，组间疗效比较用等级资料的秩和检验分析，两组均数比较用t检验，治疗前后比较用配对 t 进行相关检验。 　　２．结果 　　2.1 观察组患儿治疗总有效率为93.2%，对照组患儿治疗总有效率为81.8%，观察组治疗总有效率高于对照组，两组数据对比有统计学意义（P＜0.05），详见表1。 　　表1 两组患儿的临床治疗效果对比 　　 组别（n） 显效 有效 无效 总有效率 　　观察组 44 21 20 3 93.2% 　　对照组 44 19 17 8 81.8% 　　*注：与对照组数据对比，Ｐ＜0.05 　　2.2 观察组患儿的临床症状、体征消失天数短于对照组，两组数据对比有统计学意义（P＜0.05），详见表2。 　　表2 两组患者临床症状、体征消失时间 　　 组别（n） 咳嗽 喘息 呼吸困难 肺部哮鸣音 　　观察组 44 4.5pl