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线粒体融合基因2在肝细胞癌中的杂合性缺失及意义

第39卷第5期 浙江大学学报(医学版) Vol39 No5 JOURNALOFZHEJIANG 2010年 UNIVERSITY(MEDICALSCIENCES) 2010 http:∥www.joumals.zju.edu.cn/med 1 线粒体融合基因2在肝细胞癌中的杂合性缺失及意义 瞿 丽,王伟林,尉建锋,周武华,郑树森 (浙江大学医学院附属第一医院肝胆外科,浙江杭州310003) [摘要]目的:探讨线粒体融合基因2(Mfn2)在肝癌患者中的杂合性缺失(LOH)特点及其临床 意义。方法:选用位于Mfn2附近的4个多态性微卫星标记,对29例肝癌患者进行LOH分析。结 Mfn2基因LOH患者的HBV感染,与患者年龄、肿瘤大小、包膜的完整性及分化程度存在一定的相 关性(P0.05);与患者性别、HCV感染、有无癌栓、肝内肿瘤的多发性、有无肝硬化以及AFP值高 低无明显相关(P0.05)。结论:肝癌患者Mfn2基因发生LOH与临床病理参数有一定的相关性, 其在肝癌的发生和发展过程中起到一定作用。 [关键词]癌,肝细胞;杂合子丢失;线粒体蛋白质类;基因缺失 [中图分类号]R730.231[文献标志码]A [文章编号] atMfn2 in Clinical of loss genehepatocellular significanceheterozygosity carcinoma Li,WANG Jian—feng,ZHOUWu—hua,ZHENGShu—sen(DepartmentofHepatobiliary QU Wei-ling,WEI andPancreaticandLiver First Surgery Transplantation,TheAffiliatedHospital,CollegeofMedicine, 31 ZhefiangUniversity,Hangzhou0003,China) lossof in the [Abstract]Objective:Toinvestigate heterozygosity(LOH)atmitofusin一2(Mfn2)gene carcinoma andits Four Methods: hepatocellular (HCC) clinicopathologicalsignificance. high microsatellitemarkers Mfn2wereselectedforLOH in29casesofHCC. polymorphic flanking analysis ofLOHon andD1$228were Results:Thefrequencies D1$2667,D1$2740,D1S43421%,23%,21% and atM舵was correlatedwithtumor 22%,respectively.LOHclosely andt HBV with andserumAFP infection(P0.05),not 1evels(P gender,thrombosis,cirrhosis

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