抗癫痫药物的非抗癫痫作用研究进展.PPTVIP

抗癫痫药物的非抗癫痫作用 青岛市市立医院神经科 谭 兰 一 神经性疼痛 1 发生机制: 尚未清楚,可能与以下几方面有关 外周性致敏和中枢性致敏 影响到钠、钾及钙离子通道的神经元异位 放电 由于抑制性神经递质如甘氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)减少而导致的去抑制等 2 类型: 糖尿病性神经病疼痛 带状疱疹后神经痛 三叉神经痛 艾滋病病毒相关性疼痛等 3 抗癫痫药物(AEDs)治疗神经性疼痛机制: 选择性阻断钠、钙离子通道 增加介导的抑制性神经传导 调节电压依赖性钙离子通道 抑制兴奋性氨基酸的激动作用等 4 药物: 1) 苯妥英 是第一个用作治疗神经性疼痛的AEDs,已有40多年的历史 对大部分的周围源性的神经性疼痛有效 2) 卡马西平 是三叉神经痛的首选药物之一 是糖尿病性神经病疼痛的选择药物 3) 加巴喷丁 可用于带状疱疹后神经痛、糖尿病神经痛、癌性神经痛、三叉神经痛、多发性硬化症等引起的神经痛 复杂局部疼痛综合征以及其他神经痛的治疗或辅助治疗 加巴喷丁比阿米替林对发作性闪电样疼痛可能更有效且更能耐受 4) 普瑞巴林 美国食品与药品管理局(FDA)于2004年12月批准普瑞巴林作为糖尿病周围神经病疼痛和带状疱疹后疼痛的治疗药物 能明显改善疼痛和疼痛相关的睡眠障碍 5) 托吡酯 通过以下几个方面起到缓解神经痛的作用: 阻断钠离子通道,抑止异位放电 增强GABA介导的抑止性神经传递作用 阻断谷氨酸介导的兴奋性递质传递作用 抑制碳酸酐酶活性而抑制不良刺激的传入 二 偏头痛 1 目前治疗偏头痛有效药物: β-肾上素能拮抗剂 钙通道阻滞剂 抗抑郁剂 AEDs 2 发病机制: 尚未完全明了,有多种学说 1 神经学说 2 血管学说 3 神经递质学说 3 AEDs作用机制 作用机制尚不十分清楚 可能是通过阻滞Na+通道, 减少Na+内流 抑制病灶区高频放电和阻断突触传递 阻滞相关神经介质的释放, 减轻三叉神经末梢刺激 4 药物: 1) 丙戊酸盐 是唯一个被美国FDA批准的用作预防偏头痛的AEDs 能够明显减少偏头痛的发作，缩短偏头痛发作时间, 且安全性好, 副反应少, 患者易于耐受 丙戊酸钠与普萘洛尔预防偏头痛有相同的疗效 2) 托吡酯 维持剂量在100mg/d左右 能够明显缩短平均偏头痛天数，减轻偏头痛的症状 比较安全和易于耐受 3) 加巴喷丁 能明显减少偏头痛发作次数和疼痛程度 耐受性好 副作用如嗜睡、头晕、震颤、疲乏和共济失调等短暂且轻微 三 特发性震颤(ET) 1 有效治疗药物有: 普萘洛尔、阿替洛尔、索他洛尔 阿普唑仑 扑痫酮、加巴喷丁、托吡酯 2 AEDs 治疗ET的作用机制: 可能是促进抑制性神经递质GABA的摄入和拮抗兴奋性谷氨酸进入神经核 抑制皮质中脑边缘系统多巴胺的释放 3 药物: 1)扑痫酮 扑痫酮是治疗ET的一线药物 比安慰剂和苯巴比妥更能减轻震颤，与普萘洛尔有相同的疗效 低剂量的扑痫酮(250mg/d)比高剂量的扑痫酮(750mg/d)控制ET有相同或者更好的疗效,且副作用较少 2) 加巴喷丁 多个双盲、安慰剂对照研究表明加巴喷丁(1200mg/d-1800mg/d)比安慰剂治疗ET可能有效, 或者与普萘洛尔有相同的疗效 也有研究认为加巴喷丁对ET的疗效有限 3) 托吡酯 一项双盲、安慰剂对照试验表明: 托吡酯对中到重度的ET患者是有效的，且能改善功能如运动、书写和言语等 还有研究认为托吡酯无论是单剂给药还是与其他药物联合应用都对ET有明显疗效 四 焦虑症 1 机制: GABA是中枢神经系统(CNS)抑制性神经递质, 可平衡神经递质谷氨酸盐的兴奋作用 保持这种平衡可防止过度兴奋, 这种过度兴奋无论在癫痫发作中, 而且在病态的焦虑中起着关键作用 2 药物 比阿普唑仑及文拉法辛起效快 副作用少, 对认知及意识影响轻微, 优于阿普唑仑 停药一般不会产生戒断症状 2) 加巴喷丁 增加非突触的GABA在神经胶质细胞释放, 降低神经元的过度兴奋 随机、双盲、安慰剂和平行对照研究表明:加巴喷丁对较重的惊恐障碍病人有抗焦虑作用, 而且女性比男性的治疗效果好 常见的副作用有嗜睡、头痛和眩晕 3) 丙戊酸盐 对GABA的降解有抑制作用, 增加GABA的合成及释放 调节体内GABA与谷氨酸盐的平衡,从而起到抗焦虑的作用 一项随机双盲和安慰剂对照研究, 证明丙戊酸盐(德巴金)对GAD有明显疗效 4) 硫加宾 唯一一个选择性GABA重摄取抑制剂 通过阻断突触前的谷氨酸受体-1载体, 从而促进GABA在神经中的