MRI对比剂的作用机制.docVIP

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MRI对比剂的作用机制

精品论文 参考文献 MRI对比剂的作用机制 孙立国(黑龙江省森工总医院 150040) 【中图分类号】R445 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)27-0133-02 MRI对比剂在MRI的增强机制与含碘对比剂在X线和CT的增强机制不同。前者是通过改变局部组织的磁场环境间接增强,后者是通过增加X线的衰减而直接增强。氢核的MRI信号是多种组织的MRI信号源。MRI对比剂本身不产生信号,它的作用在于改变组织内部氢核系统的弛豫时间,与周围组织形成对比。MRI信号强度与物理和化学参数相关,如氢质子密度(rho;)、自旋晶格弛豫时间(T1)和自旋一自旋弛豫时间(T2)。在软组织中氢质子密度变化很小,因此在诊断中常使用T1WI和T2WI。 1 顺磁性对比剂 1.1 作用机制 根据量子力学理论,氢质子群在外磁场中,各质子的磁矩或与外磁场方向一致,处于低能位;或与外磁场方向相反,处于高能位。在强大而恒定的外磁场中,它们各自的数量处于动态平衡。如用射频脉冲激励这些质子,处于低能位的质子将吸收射频能量,向高能位跃迁,打破外磁场中的动态平衡。当射频脉冲中断时,受激励的质子群将释出吸收的能量,恢复到原来稳定的排列状态,重建动态平衡。这一过程称为弛豫。 由于布朗运动,质子处于一个剧烈变动的磁环境中。环境中其他分子和粒子的运动频率和方向变化时,将引起局部磁场变化,影响T1、T2弛豫时间。这种局部磁场波动是由其他原子核的磁矩引起的,如邻近的质子或不成对电子。我们把相邻的两个质子之间的相互作用称为偶极子一偶极子弛豫,这是弛豫的主要组成部分;把质子与邻近电子之间的相互作用称为阶弛豫或无矢量弛豫,它们在弛豫过程中的地位远不如RDD重要。目前MRI是以氢核为靶子,所以相邻氢质子之间的距离对于RDD十分重要。它们的关系为RDD=(V1times;V2)/d3,其中V1、V2为不同质子的磁矩,d为它们之间的距离。质子间距离变大,RDB减弱。 1.2 药物动力学 钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)是一种钆螯合物。 螯合是钳、爪的意思,是指带有3个正电子的钆离子被带有负电的螫合物包围,后者是二乙烯三胺五乙酸的二葡胺盐,有5个带负电的羧基团。Gd-DTPA已经成为临床广泛使用的MRI对比剂。它具有较为理想的药物动力学特点,可概括为:①弛豫性强;②毒性小;③安全系数大;④细胞外分布;⑤不通过正常的血-脑屏障;⑥迅速由肾脏排出;⑦在人体内结构稳定;⑧具有高溶解度。 Gd-DTPA基本具备了MRI对比剂必须具备的条件:①有较多不成对的电子数,有较大的磁矩: Gd3+具有7个不成对电子,它的磁矩为10.8玻尔磁子;②为了缩短相关时间,分子运动要减慢;③具有多点配位,以供水利用:Gd3+有9个配位,以及水化分子具有较大的可动性。尽管Gd3+和DTPA螯合时占去了Gd3+的8个配位,使Gd3+影响弛豫的性能减弱,但在另一方面,螯合物也减慢了离子的旋转速度,使其影响能力得到增强。通常,螯合后Gd3+影响弛豫的能力不如它的游离型。把Gd-DTPA的浓度增加一倍(与Gd3+的游离型浓度比),就可达到临床要求的弛豫性能。 2 铁磁性对比剂 铁磁性物质具有较高的磁化率,且在离开外磁场时仍可保持磁性。它的磁矩比顺磁性物质更大,可明显加速邻近组织中氢质子弛豫,显著降低T2,用于MRI增强检查所需的浓度远低于顺磁性物质。这些铁磁性粒子的直径一般在0.1~10mu;m,不溶于水,只能采用匀浆或载体形式给药,多制成适于胃肠道检查的口服制剂。Renshaw等将铁磁性Fe3O4粒子用白蛋白包衣后,在低浓度时可有效降低T1、T2。用聚合物如丙烯酸树脂将铁磁性粒子包衣后,粒径在5~20mu;m之间,加入增稠剂或表面活性剂可制成混悬剂,用于消化道MRI检查,降低消化管内液体的T2WI信号对比。 3 超顺磁性对比剂 在磁学中,当铁磁性粒子的体积减少到磁能小于热能时,热运动引起的磁畴随机起伏,使微粒的磁性类似顺磁性,但微粒的磁矩比顺磁性大得多,称为超顺磁性微粒。外磁场消失后,超顺磁性材料的磁性消失。 作为超顺磁性MRI对比剂,铁氧化物(如Fe3O4)的微粒远小于铁磁性粒子。Fe3O4呈现超顺磁性的临界直径约为30nm。在多数情况下,超顺磁性氧化铁使T2WI信号降低,其原因是磁性微粒产生不均匀磁场,后者引起水质子失相位加速。因此,它主要缩短T2,影响T2WI对比度。它对T1作用较小,应用不多。 许多因素影响超顺磁性对比剂的有效性,如氧化铁结晶的大小、磁学性质、所带电荷及包衣材料。这些理化性质不仅影响对比剂的成像效果,也影响制剂的稳定性、组织

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