XELOX和DF方案对晚期胃癌的临床疗效和毒副反应分析.docVIP

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XELOX和DF方案对晚期胃癌的临床疗效和毒副反应分析

精品论文 参考文献 XELOX和DF方案对晚期胃癌的临床疗效和毒副反应分析 王爱秋 (辽宁省大连市旅顺口区人民医院肿瘤内科 116041) 【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)05-0162-02 【摘要】 目的 探讨XELOX和DF方案对晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 本次研究以2009年1月至2011年12月之间在我院就诊的50例晚期胃癌患者为观察对象,利用随机分组法将其分为XELOX组和DF组,并分别接受两种化疗方案治疗,对比两组患者的化疗效果和毒副反应。结果 DF组患者治疗有效率为48%,TTP为5.8个月;XELOX组患者治疗有效率为52%,TTP为6.0个月,两组患者化疗效果对比无明显的统计学差异(Pgt;0.05);两组患者不良反应发生率对比统计学差异明显(Plt;0.05)。讨论 本次临床研究结果表明,XELOX方案和DF方案治疗晚期胃癌,均具有较为满意的临床疗效,且患者耐受性较好,毒副反应发生率低,因而临床应用价值较高。 【关键词】XELOX方案 DF方案 晚期胃癌 毒副反应 胃癌是临床上较为常见的一种恶性肿瘤疾病,该疾病的发生会对患者的生活质量造成较为严重的不良影响,约有80%左右的胃癌患者,在确诊时就已经是晚期,并错过了手术治疗的最佳时机。对于无法实施手术治疗或转移性胃癌的患者,化疗是主要的临床治疗方法,但现阶段尚无统一的化疗效果评定标准。本次临床研究对XELOX和DF方案对晚期胃癌的临床疗效和毒副反应进行了分析,现将本次临床研究结果报道如下。 1 资料和方法 1.1 临床资料 本次研究以2009年1月至2011年12月之间在我院就诊的50例晚期胃癌患者为观察对象,男性30例,女性20例,患者年龄范围在40岁至80岁之间,平均年龄为(60plusmn;20)岁。其中,1例黏液性腺癌,3例印戒细胞癌,20例低分化腺癌,18例中分化腺癌,8例高分化腺癌。利用随机分组法将其分为XELOX组和DF组,DF组25例,XELOX组25例,且两组患者基本临床资料对比无明显的统计学差异(Pgt;0.05)。 1.2 方法 DF方案:第1天时连续1h静脉滴注60mg/m2多西紫杉醇;第1至5天同时静脉滴注500 mg/m2 5—氟尿嘧啶,每3周治疗1次。21天1个疗程,所有患者均接受4个疗程以上的治疗。 XELOX方案:第1天时连续2h静脉滴注100 mg/m2奥沙利铂,同时,每天分2次口服1000mg/m2卡培他滨,连续用药14d后,停止用药7d,以21天为 1个疗程,所有患者均接受4个疗程以上的治疗。 1.3 疗效评定标准 依据WHO制定的晚期胃癌化疗效果评定标准,对本次临床研究结果进行评价,共分为进展(PD)、稳定(SD)、部分缓解(PR)和完全缓解(CR),总有效率(RR)为PR+CR。毒副反应临床评定标准以WHO制定的抗癌药物毒性反应分级标准为依据。 1.4 统计学处理 通过卡方软件V1.61版本对本次疗效及毒副反应的实验数据进行统计学处理,数据间的比较使用Xsup2;检验,%作为计量单位,若Plt;0.05,则说明实验数据对比具有明显的统计学差异。 2 结果 2.1 治疗效果 DF组患者中,4例PD,8例NC,11例PR,2例CR,治疗的总有效率为48%,TTP为5.8个月。XELOX组患者中,4例PD,9例NC,11例PR,1例CR,治疗的总有效率为52%,TTP为6.0个月。两组患者化疗效果对比无明显的统计学差异(Pgt;0.05)。 2.2 毒副反应 两组患者化疗过程中均出现了口腔黏膜炎、手足综合征、外周神经毒性、腹泻、恶心呕吐、血小板降低和白细胞降低等不良反应症状,且两组患者的不良反应发生率对比统计学差异明显(Plt;0.05)。如表1所示。 表1 两组患者毒副反应发生情况对比分析[n] 口腔黏膜炎 手足综合征 外周神经毒性 腹泻 恶心 呕吐 血小板降低 白细胞降低 DF组 0deg; 19 25 20 23 13 22 10 Ideg; 5 2 5 3 7 5 10 IIdeg; 2 0 2 1 6 0 5 IIIdeg; 1 0 0 0 1 0 2 IVdeg; 0 0 0 0 0 0 0 发生率 32 8 28 16 5

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