SIEMENS ADVIA 2120i 血液分析仪检测网织红细胞的性能评价.docVIP

精品论文 参考文献 SIEMENS ADVIA 2120i 血液分析仪检测网织红细胞的性能评价 张仕佩 (九江市第一人民医院检验科 江西九江 332000) 【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）12-0187-01 【摘要】 目的 对 ADVIA 2120i五分类全自动血液分析仪检测Ret的性能进行评价。方法 用 ADVIA 2120i血液分析仪对正常及患者血标本中Ret的精密度，稳定性，线性范围与显微镜计数法比较。结果 ADVIA 2120i血液分析仪检测Ret的精密度，线性范围均在允许范围内；稳定性在4℃48h内无显著变化；与显微镜计数结果相关性良好（r=0.99）。结论 ADVIA 2120i血液分析仪检测Ret简便快速，准确度好，精密度高，可替代人工显微镜计数。 【关键词】 Ret 血液分析仪 性能评价 显微镜计数 Ret是反映骨髓造血功能的重要参数及贫血疗效评价的重要指标。随着高性能全自动血液分析仪的应用，在检测血细胞参数时还能检测Ret相关参数，对疾病的诊断，治疗观察有重要作用[1]。本研究从精密度，稳定性，线性范围对ADVIA 2120i 血液分析仪检测Ret的性能进行评价。 1 资料与方法 1.1 资料 本院2012年8月至11月住院患者。受试者抽取2mlEDTA-K2抗凝，3h内按仪器操作规程完成检测。 1.2 主要仪器与试剂 ADVIA 2120i 血液分析仪及其配套的试剂。显微镜计算法按《全国临床检验操作规程》第3版的要求操作。 1.3 方法 1.3.1 精密度检测 批内精密度：取住院患者高中低Ret值血标本各1份，每份测10次，计数x-plusmn;s及CV；批间精密度：每天用全血质控品连续测定20d，计算x-plusmn;s及CV。 1.3.2 稳定性检测 取1份标本，在检测后置4℃保存，分别在1,2,6,12,24,36,48,72h对其进行检测，每次测3次，计算x-plusmn;s及CV。 1.3.3 线性范围分析 用生理盐水将Ret高值标本作100%，80%，60%，40%，20%，10%稀释，每个浓度测3次取平均值。以每个稀释度的Ret理论值为X轴，实测值为Y轴，求回归方程。 1.3.4 相关分析 取60份标本，将ADVIA 2120i血液分析仪检测结果与显微镜计数结果做相关分析。 1.4 统计学方法 数据经统计软件处理，结果以x-plusmn;s表示，采用t检验及相关性分析，plt;0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 精密度检测 ADVIA2120i血液分析仪检测高中低Ret值标本，批内精密度结果见表1。批间精密度结果Ret（%）为1.05plusmn;0.11，CV为8.14%；Ret绝对值为（44.20plusmn;8.02）times;109/L，CV为9.11%。 表1 3份血标本批内重复测定结果（x-plusmn;s） 项目 高值 CV(%) 中值 CV（%） 低值 CV（%） 技术指标CV(%) Ret（%） 4.06plusmn;0.36 5.54 1.78plusmn;0.18 7.44 0.54plusmn;0.05 6.04 lt;15 Ret(times;109/L) 108.25plusmn;9.02 7.29 62.15plusmn;6.94 8.28 24.41plusmn;3. 12 6.78 lt;15 2.2 稳定性检测 在4℃0-48h内检测无显著变化(Pgt; 0.05),CVlt;1%;72h检测结果有所下降。 2.3 线性范围分析 以每个稀释度的Ret理论值为X轴，实测值为Y轴，得回归方程Y=0.96X+5.36，r=0.99，结果显示线性较好。 2.4 相关性分析 ADVIA 2120i 血液分析仪检测Ret结果与显微镜计数结果相关性良好（r=