关于前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析.docVIP

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关于前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

精品论文 参考文献 关于前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析 李婧波   (齐齐哈尔医学院附属第二医院 黑龙江齐齐哈尔 161006)   【摘要】目的:对前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法:随机选取2011年6月至2013年6月在我院接受治疗的128例糖尿病肾病蛋白尿患者,将其随机均分为两组,分别作为对照组(64)与观察组(64),对对照组患者实施胰岛素进行抗凝、降压、降糖等常规治疗,对观察组患者在对照组患者的治疗基础上再加用前列地尔联合贝那普利进行治疗,将两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24 h尿蛋白含量以及不良反应发生率进行比较分析。结果:接受治疗后两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24h尿蛋白含量以及不良反应发生率组间比较具有明显差异,且Plt;0.05,差异具有统计学意义。结论:将前列地尔联合贝那普利应用到糖尿病肾病蛋白尿患者的临床治疗中,能够明显减少患者不良反应发生率,提升患者的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。   【关键词】尿微量白蛋白排泄率;尿蛋白含量;糖尿病肾病蛋白尿;贝那普利;前列地尔   【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)01-0046-02   糖尿病肾病是一种非常普遍的临床糖尿病并发症,如果该疾病得不到及时有效治疗将会导致患者发生终末期肾脏病,从而加大了治疗难度,当前药物是治疗该疾病的常用临床治疗手段,本文就主要对随机选取2011年6月至2013年6月在我院接受治疗的128例糖尿病肾病蛋白尿患者的临床治疗资料进行回顾分析,现报告如下。   1.资料与方法   1.1 一般资料   随机选取2011年6月至2013年6月在我院接受治疗的128例糖尿病肾病蛋白尿患者,将其随机均分为两组,分别作为对照组(64)与观察组(64),其中对照组的64例患者中有30例患者为女性患者,34例患者为男性患者,患者的年龄分布在40岁到65岁之间,平均年龄为(51.46plusmn;4.63)岁,患者病程分布在1年到8年之间,平均病程为(4.17plusmn;1.35)年;其中观察组的64例患者中有31例患者为女性患者,33例患者为男性患者,患者的年龄分布在41岁到66岁之间,平均年龄为(51.97plusmn;5.06)岁,患者病程分布在1年到9年之间,平均病程为(4.31plusmn;1.54)年;比较两组患者的基本资料无明显差异具有可比性。   1.2 方法   对对照组患者实施胰岛素进行抗凝、降压、降糖等常规治疗;对观察组患者在对照组患者的治疗基础上再加用前列地尔联合贝那普利进行治疗,其具体治疗方法为:将由北京泰德制药有限公司生产的前列地尔注射液有效溶于100ml的生理盐水中对患者进行静脉滴注,其前列地尔的药物剂量为20mg,1天对患者进行1次静脉滴注,与此同时将由北京诺华制药有限公司生产的贝那普利对患者进行口服治疗,1次口服的药物剂量为5mg,1天进行1次口服,对两组患者均连续治疗4周[1]。   1.3 观察指标   将两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24小时尿蛋白含量以及不良反应发生率进行详细记录[2]。   1.4 统计学分析   本次研究中相关数据的处理应用统计学分析软件SPSS17.0实施处理,计量资料应用x-plusmn;s来进行表示,实施t检验,计数资料实施卡方检验,若Plt;0.05,表示差异具有统计学意义[3]。   2.结果   接受治疗后两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24小时尿蛋白含量以及不良反应发生率组间比较具有明显差异,且Plt;0.05,差异具有统计学意义,具体数据如表1、表2所示。      3.讨论   糖尿病肾病是一种非常普遍的临床糖尿病并发症,当前药物是治疗该疾病的常用临床治疗手段,贝那普利与前列地尔均是治疗该疾病的常用药物,贝那普利是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂,其能够对患者肾小球的滤过功能进行有效改善,对肾灌注压进行有效减小,对患者的尿蛋白定量和血肌酐水平进行有效降低;前列地尔是一种新型脂微球载体制剂,其能够对患者的肾血管进行强烈扩张,对肾小球微循环进行有效改善,对肾血流量进行有效增加,对肾功能进行有效改善[4]。本次研究中通过对对照组患者实施胰岛素进行抗凝、降压、降糖等常规治疗,对观察组患者在对照组患者的治疗基础上再加用前列地尔联合贝那普利进行治疗,研究结果得出,接受治疗后两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24小时尿蛋白含量以及不良反应发生率组间比较具有明显差异,且Plt;0.05,差异具有统计学意义。   综上所述,将前列地尔联合贝那普利应用到糖尿病肾病蛋白尿患者的临床治疗中,能够明

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