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卡马西平
卡马西平 12生物制药一 高雪梅 LOGO 目录页 药物简介 作用和细节 注意事项 常见副作用 LOGO 药物简介 药物简介 什么是卡马西平 卡马西平 卡马西平是一种很有效的广谱抗惊厥药。药物别名： 酰胺咪嗪，痛惊宁等。多为白色或几乎白色结晶性粉末；几乎无臭。在氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中几乎不溶。熔点为189℃-193℃。 卡马西平化学名称为：5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺。分子式C15H12N2O，分子量为 236.269 g/mol。一般通过尿液排泄。 Carbamazepine LOGO 作用和细节 作用和细节 卡马西平的适应症 卡马西平有哪些适合的运用范围？ 中枢性部分性尿崩症，可单用或和氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。 酒精癖的戒断综合征。 抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效，对大发作、局限性发作和混合型癫痫也有效。 三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。 躁症和躁狂忧郁症的预防 适应症 1 2 3 4 5 LOGO 作用和细节 作用和细节 药动力学 卡马西平口服吸收缓慢、不规则，大约经过2~6小时血浆浓度达到峰值，有效血液浓度为4~10μg/mL。口服后约有80%与血浆蛋白结合，卡马西平在体内的主要代谢为环氧化物，代谢物仍有抗癫痫作用。单次给药的t1/2（消除半衰期）约为36h，因卡马西平能诱导肝药酶的活性，加速自身代谢，故反复用药后t1/2可缩短。 作用机制 卡马西平的作用机制目前尚不十分清楚，可能与其降低神经细胞膜对Na+和Ca+的通透性、阻滞Na+通道、降低神经元的兴奋性和延长不应期，增强GABA（γ-氨基丁酸）神经元的突触传递功能有关。 可以预防大部份三叉神经痛患者的阵发性疼痛 可迅速地改善精神性与自主神经性神经不安的症状 在酒精脱瘾综合症方面，可提高已被降低的惊厥阈值，因而减少病症突发的危险性 在尿崩症方面，本品可以迅速减低尿量，解除干渴感 四大作用 LOGO 作用和细节 作用和细节 药理作用
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