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作用于血液的药物标准
王燕 讲师
山西医科大学药理教研室
;第30章 作用于血液及造血系统的药物
第31章 作用于呼吸系统的药物
第32章 作用于消化系统的药物
第34章 影响自体活性物质的药物
第37章 肾上腺皮质激素类药物
第38章 甲状腺激素和抗甲状腺药
第39章 胰岛素及口服降血糖药;第30章作用于血液及造血系统的药物 Drugs Acting on the Blood and Hematopoietic System;;;;;;;;;;;;抗凝血药
抗血小板药物
纤维蛋白溶解药
促凝血药
作用于造血系统的药物
血容量扩充药 ;第一节 抗凝血药 Anticoagulants;PK;常用的抗凝血药;一、凝血酶间接抑制药;1、结构,化学性质:
黏多糖硫酸酯,带负电荷,强酸性;一、凝血酶间接抑制药;+++;一、凝血酶间接抑制药;一、凝血酶间接抑制药;一、凝血酶间接抑制药;一、凝血酶间接抑制药;(一)肝素(heparin)
3、体内过程:
口服无效,不肌注,多采用静脉给药
4、临床应用:
防治血栓栓塞性疾病
用于心血管手术后血栓防治
防治早期弥散性血管内凝血(DIC)
体外抗凝;(一)肝素(heparin)
5、不良反应:
(1)出血
最常见、最主要
防治:
严密监测凝血时间
如系肝素轻度过量,停药即可
出血严重,可缓慢静注硫酸鱼精蛋白
;(一)肝素(heparin)
5、不良反应:
(2)血小板减少症(HIT)
Ⅰ型 较常见,可自行恢复
Ⅱ型 免疫反应,与血小板第4因子(PF4)有关
;肝素抗凝特点:
1、口服不吸收,静脉注射给药
2、体内、体外均抗凝
3、起效快、作用强、消失快
4、过量用硫酸鱼精蛋白解救;(二)相对低分子质量肝素 (LMWH)特点:
1、体内半衰期长和生物利用度高
2、选择性抑制Ⅹa,
3、抗Xa活性抗Ⅱa活性
4、血小板功能影响小
;二、凝血酶直接抑制剂 ;三、维生素K拮抗药香豆素类抗凝药;;(一)药理作用
阻碍维生素K循环再利用
;Ⅱ、Ⅶ
Ⅸ、Ⅹ前体;(二)体内过程:
1、口服吸收完全,血浆蛋白结合率高
2、半衰期长
;(四)不良反应
1、出血
维生素K1(植物甲萘醌)
严重出血应同时输注新鲜血、血浆
2、致畸
;;四、枸橼酸钠(Sodium citrate) ;比较三种常用抗凝血药物;第二节 抗血小板药Platelet Inhibitors ;血管壁损伤
胶原暴露;;一、抑制血小板代谢的药物 ;花生四烯酸;二、阻碍ADP介导的血小板活化的药物 ;三、血小板膜糖蛋白受体阻断药 ;第三节 纤维蛋白溶解药Fibrinolytic drugs;纤溶酶原;一、链激酶(Streptokinase);纤溶酶原;一、链激酶(Streptokinase); 缺点:选择性差,呈全身纤溶状态
作用特点:
须早期使用
链球菌感染过的患者须首剂量加倍
不良反应:
出血,过敏反应,血压降低
;
从人尿中分离得来的一种糖蛋白
可直接激活纤溶酶原;纤溶酶原;
无抗原性,不引起过敏反应,可用于对链激酶过敏者
第一代的药物,选择性差 ;阿尼普酶(Anistreplase)
链激酶与乙酰化纤溶酶原形合成的复合物
组织型纤溶酶原激活物(t-PA)
激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原
作用强,对血栓具有选择性,作用快,再灌注率高
;纤溶酶原;阿尼普酶(Anistreplase)
组织型纤溶酶原激活物(t-PA)
第二代选择性溶解血栓,全身纤溶作用小。
第三代
雷特普酶
单链尿激酶型纤溶酶原激活剂
;第四节 促凝血药 ;分 类;一、维生素K Vitamin K;Ⅱ、Ⅶ
Ⅸ、Ⅹ前体;
临床应用:
维生素缺乏引起出血
抗凝药物过量
肠道蛔虫所致胆绞痛 ;低剂量时,能竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合
高剂量时直接抑制纤溶酶的活性
;纤溶酶原;第五节 作用于造血系统的药物 ;一、抗贫血药 ;(一)、铁剂;铁剂;影响铁吸收的因素;3、临床应用
治疗缺铁性贫血
慢性失血、营养不良、儿童生长发育、妊娠等所引起
铁剂种类
硫酸亚铁
枸橼酸铁铵
右旋糖酐铁;4、不良反应
消化道刺激症状
便秘、黑粪
慢性中毒(血色病)
急性中毒
解救:磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃
去铁胺灌胃结合残存的铁;巨幼红细胞性贫血
发生机理;
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