寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床分析.docVIP

精品论文 参考文献 寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床分析 （1房县中医院 湖北 十堰 442100） 　　（2房县人民医院 湖北 十堰 442100） 　　【摘要】 目的：分析咳嗽变异性哮喘采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗的疗效。方法：研究年度2015年1月～2015年12月，纳入咳嗽变异性哮喘共58例，按数字法分组。29例选用茶碱缓释片，设对照组；其余29例选用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片，设实验组。组间对比。结果：两组中实验组咳嗽消失时间短，呼吸道感染及哮喘发生次数较少，治疗有效率高，不良反应率低，有显著差异（Plt;0.05），且具统计学意义。结论：咳嗽变异性哮喘联合给予寒喘祖帕颗粒与茶碱缓释片治疗，疗效佳，可靠安全，应予以推广。 　　【关键词】 咳嗽变异性哮喘；寒喘祖帕颗粒；茶碱缓释片；治疗 　　【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）26-0095-02 　　咳嗽变异性哮喘为哮喘特殊类型，病因错综复杂，除内分泌、遗传因素、心理精神状态及免疫状态等，还与环境因素有关，如运动、变应原、饮食、气候、变应原等。多数有过敏性湿疹、过敏性鼻炎及家族过敏史等，发作呈季节性特点，多为春秋季。此文研究年度2015年1月～2015年12月，纳入咳嗽变异性哮喘共58例，总结寒喘祖帕颗粒与茶碱缓释片联合治疗疗效，汇报见下。 　　1.资料和方法 　　1.1 一般资料 　　研究年度2015年1月～2015年12月，纳入咳嗽变异性哮喘共58例，按数字法分组。诊断标准：①咳嗽持续时间gt;4周，且于清晨或夜间发作（加重），多为干咳[1]；②肺部听诊没有啰音，X线正常，血常规正常；③无感染征象。29例选用茶碱缓释片，设对照组，均龄（44.59plusmn;5.26）岁，最大有76岁，最小有21岁，女患者为12例，男患者为17例，在病程上，均为（6.23plusmn;1.21）个月，范围是1.1～12.6个月。其余29例选用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片，设实验组，均龄（44.33plusmn;5.12）岁，最大有77岁，最小有21岁，女患者为11例，男患者为18例，在病程上，均为（6.27plusmn;1.34）个月，范围是1.1～12.4个月。组间有均衡性，无显著差异（Pgt;0.05），且不具统计学意义。 　　1.2 方法 　　1.2.1治疗对照组 用药取茶碱缓释片，一日2次，一次用量1片，口服。治疗时间1周。 　　1.2.2治疗实验组 用药取茶碱缓释片和寒喘祖帕颗粒。茶碱缓释片，一日2次，一次用量1片，口服[2]。寒喘祖帕颗粒，一日2次，一次用量12g，口服。治疗时间1周。 　　记录两组咳嗽消失时间、呼吸道感染及哮喘发生次数，予以比较。评定比较疗效。观察发生心律失常、呕吐恶心、喉部痒、声音嘶哑及疲乏等不良反应例数，组间对比。 　　1.3 疗效标准 　　疗效分治疗无效、有效和显效。无效：治疗1周，咳嗽症状无改善，甚或病情加重；有效：治疗1周，咳嗽症状较用药之前减轻，15d内消失；显效：治疗1周，咳嗽消失，随访3个月，无复发。显效与有效相加，定义治疗有效率。 　　1.4 统计学分析 　　对本文所得实验数据均采用SPSS 17.0统计学软件进行检验，所得计量资料采用t检验，所得计数资料采用chi;?检验，以Plt;0.05为有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 观察项目 　　对照组咳嗽消失（10.59plusmn;2.56）d，呼吸道感染（3.86plusmn;1.14）次，哮喘发生（5.75plusmn;1.57）次。实验组咳嗽消失（5.05plusmn;2.11）d，呼吸道感染（1.85plusmn;0.65）次，哮喘发生（1.88plusmn;0.87）次。两组中实验组咳嗽消失时间短，呼吸道感染及哮喘发生次数较少，有显著差异（Plt;0.05），且具统计学意义。 　　2.2 疗效比较 　　在有效率方面，对照组获得82.76%（24/29），无效占比17.24%，有效占比44.83%，而显效占比37.93%；实验组获得96.55%（28/29），无效占比3.45%，有效占比34.48%，而显效占比62.07%。两组中实验组更高，有显著差异（Plt;0.05），且具统计学意义。表一为两组疗效比较。 　　 　　2.3 不良反应 　　对照组有6例，不良反应率20.69%（6/29），1例心律失常，3例呕吐恶心，2例疲乏。实验组有2例，不良反应率6.90%（2/29），1例呕吐恶心，声音嘶哑1例。两组中实验组更低，有显著差异（Plt;0.05），且具统计学意义。 　　3.讨论 　　此文分别设对