小儿喘息性肺炎应用普米克令舒吸入治疗的临床效果观察.docVIP

精品论文 参考文献 小儿喘息性肺炎应用普米克令舒吸入治疗的临床效果观察 丁鑫 （江苏省中西结合医院儿科 江苏南京 210028） 【摘要】目的 探讨小儿喘息性肺炎应用普米克令舒吸入治疗的临床效果。方法　选取儿科病房在2012年3月到2013年2月收治的120例小儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组，观察组患儿给予普米克令舒吸入治疗，对照组患儿给予常规的对症治疗。结果　观察组患儿在咳嗽、气喘、湿罗音临床症状的消失时间、喘鸣音消失时间、住院时间以及临床效果上均优于对照组患儿（Plt;0.05）。结论　小儿喘息性肺炎应用普米克令舒吸入治疗效果显著。 【关键词】小儿喘息性肺炎 普米克令舒 吸入治疗 临床效果 【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）14-0218-02 喘息性肺炎在临床上是较为常见的一种急慢性呼吸道疾病，在临床上的症状通常表现为咳嗽、发热、呼吸困难、喘息等，对患儿的身体健康造成了严重影响。小儿喘息性肺炎的临床治疗方法中主要以单纯的抗感染和化痰治疗为主，但是不能够对患儿的临床症状进行有效改善[1]。现在对儿科病房在2012年3月到2013年2月收治的120例小儿喘息性肺炎患儿分别使用常规对症治疗和普米克令舒吸入治疗的临床疗效进行对比观察，报道如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料 儿科病房在2012年3月到2013年2月收治120例小儿喘息性肺炎患儿，所有患儿均经过临床检查确诊，符合以下纳入标准：在临床上的症状表现为咳嗽、湿罗音、发热、呼吸困难、喘息等；通过胸部X线检查显示患儿两肺的纹理模糊、增粗，并伴斑片状的阴影。对于先天性心脏病、先天性肺发育不全以及婴幼儿哮喘等基本疾病患儿进行排除。120例小儿喘息性肺炎患儿中男性患儿占72例，女性患儿占48例，患儿的平均年龄为（4.2plusmn;1.2）岁。随机分为观察组和对照组，两组患儿各占60例，观察组患儿给予普米克令舒吸入治疗，对照组患儿给予常规的对症治疗，两组患儿在年龄和性别等基本资料上没有明显差异性（Pgt;0.05）。 1.2 方法 1.2.1 对照组患儿给予常规的对症治疗，主要包括吸氧治疗、激素治疗、抗病毒治疗、退热和化痰等对症治疗；观察组患儿在常规对症治疗的基础上给予普米克令舒治疗，每天使用1～2ml普米克令舒加入到2～3ml生理盐水中进行雾化吸入治疗，分为4次吸入，每次吸入的时间持续15～20分钟，一共治疗1周。对两组患儿的咳嗽、气喘、湿罗音临床症状的消失时间以及肺部X线影像的恢复、住院时间以及临床疗效进行对比观察，并做好记录。 1.2.2 判定两组治疗方法的临床疗效，主要分为显效、有效和无效。显效指患儿经过治疗咳嗽、湿罗音、发热、呼吸困难、喘息等临床症状基本上消失；有效指患儿经过治疗咳嗽、湿罗音、发热、呼吸困难、喘息等临床症状有所好转；无效指患儿经过治疗临床症状没有得到改善，甚至加重。 1.2.3 选用软件SPSS18.0对观察的数据进行统计学处理，使用t检验计量数据，使用x2检验计数数据，Plt;0.05则说明存在的差异性具有统计学意义。 2 结果 观察组临床疗效总有效率为90.0％，对照组临床疗效总有效率为80.0％，观察组的临床疗效明显高于对照组患儿（Plt;0.05），如下表1所示；观察组患儿在咳嗽、气喘、湿罗音临床症状的消失时间以及喘鸣音消失以及住院时间上均???于对照组患儿（Plt;0.05），如下表2所示。 表1，两组小儿喘息性肺炎患儿的临床效果对比： 3 讨论 普米克令舒作为布地奈德的混悬液是一种新合成的肾上腺素，有较高的糖皮醇受体结合力，能够直接作用在发生病变的部位，能够有效缓解小儿喘息性肺炎的临床症状，雾化吸入治疗增加了药物和病变组织的接触面积，见效快[2-3]。通过上述结果显示：观察组患儿在咳嗽、气喘、湿罗音临床症状的消失时间、喘鸣音消失时间、住院时间以及临床效果上均优于对照组患儿（Plt;0.05）。说明了小儿喘息性肺炎应用普米克令舒吸入治疗效果显著，能够有效改善患儿的临床症状，减少了药物的使用剂量，是一种安全有效地临床治疗方法，值得广泛应用和推广。 参考文献 [1] 龙建新.普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的研究综述[J].中国医药指南. 2011,16(14):256-257. [2] 代兵.普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价