2015版零售药店管理制度.docVIP

药品购进管理制度 文件编号：ZD-0 页数：共页 起草人 审核人 批准人 起草原因：□ 新订 □ 修订 说明： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 分发人员 执行日期 年 月 日 企业采购药品时，应向供货单位索取发票。发票应列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。发票按有关规定保存。药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额企业采购首营品种应审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。 文件编号：ZD-0 页数：共页 起草人 审核人 批准人 起草原因：□ 新订 □ 修订 说明： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 分发人员 执行日期 年 月 日 药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片验收、采购人员应具有中医药学中专以上学历或者具有中医药学专业初级以上专业技术职称验收药品应做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。 中药饮片验收记录应包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应记录批准文号。 验收不合格的还应注明不合格事项及处置措施。 文件编号：ZD-0 页数：共页 起草人 审核人 批准人 起草原因：□ 新订 □ 修订 说明： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 分发人员 执行日期 年 月 日 文件编号：ZD-0 页数：共页 起草人 审核人 批准人 起草原因：□ 新订 □ 修订 说明： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 分发人员 执行日期 年 月 日 文件编号：ZD-0 页数：共页 起草人 审核人 批准人 起草原因：□ 新订 □ 修订 说明： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 分发人员 执行日期 年 月 日 。 处方药销售管理制度 文件编号：ZD-0 页数：共页 起草人 审核人 批准人 起草原因：□ 新订 □ 修订 说明： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 分发人员 执行日期 年 月 日 文件编号：ZD-0 页数：共页 起草人 审核人 批准人 起草原因：□ 新订 □ 修订 说明： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 分发人员 执行日期 年 月 日 文件编号：ZD-0 1 起草人 审核人 批准人 起草原因：□ 新订 □ 修订 说明： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 分发人员 执行日期 年 月 日 根据《反兴奋剂条例》、《易制毒化学品管理条例》以及国家总局办公厅《关于进一步加强含可待因复方口服液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理的通知》（食药监办药化监〔2013〕33号）精神，为进一步加强对含特殊药品复方制剂的监管，规范此类药品含可待因复方口服液、复方甘草片和复方地芬诺酯片药品列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售。单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。应当按照原国家食品药品监督管理局、公安部和原卫生部《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办〔2012〕260号）要求，将上述药品同含麻黄碱类复方制剂一并设置专柜由专人管理、专册登记，上述药品登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号。如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买上述药品的，应当立即向当地食品药品监督管理部门报告 采购员和质管员负责审核特殊管理药品供货单位的合法资质，并索取相关证明资料，建立档案。严格供货方资格审查，规范购销渠道和票据管理，认真执行出入库复核、查验制度，以及禁止现金交易等规定，防止药品流入非法渠道禁止现金交易 采购员应按需做好购进计划，合理调配库存，不得超过规定储存量。 销售复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。 文件编号：ZD-0 页数：共页 起草人 审核人 批准人 起草原因：□