石油炼制--乙烯课件2.pptVIP

一、乙烯的分子组成与结构 不饱和烃：分子里含有碳碳双键(C=C)或碳碳三键(C C)等不饱和键，碳原子所结合的氢原子少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。 2、乙烯的实验室制法 * * * 聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等 聚乙烯纤维→无纺布 乙醇→燃料、化工原料等 涤纶→纺织材料等 洗涤剂、乳化剂、防冻液 醋酸纤维、酯类 增塑剂 植物生长调节剂、杀虫剂 聚氯乙烯塑料→包装袋、管材等 合成润滑剂、高级醇、聚乙二醇 乙 烯 → 第二节 石油炼制 乙烯 第一单元 化石燃料与有机化合物 专题三 有机化合物的获得与应用 注意结构简式的书写： 正：CH2= CH2 H2C= CH2 结构式: 分子式: 结构简式: C2H4 电子式： 误： CH2CH2 CH2=CH2 如：CH2=CH2 CH3CH=CH2 CH CH CH3C CH 结构特点： (1)所有的C、H原子均在同一平面内；键角约为120° (2)含有一个C=C双键,双键中有一个共价键较活泼容易断裂 乙烯分子的空间结构 球棍模型 比例模型 空间各原子 的位置 键角 键能（KJ/mol） 键长（10-10米） 键的类别 CH2=CH2 CH3CH3 结构简式 乙烯 乙烷 分子 C—C 109o28ˊ 1.54 348 2C和6H不在同一平面上 C=C 120o 1.33 615 2C和4H在同一平面上 乙烯与乙烷结构的对比 二、乙烯的制法： 1、工业制法： 工业上所用的乙烯，主要是从石油炼制厂和石油化工厂所产生的气体中分离出来的。 实验室常用加热乙醇(CH3CH2OH)和浓硫酸的混合物，使乙醇分解来制取乙烯（CH2=CH2）。 原理： （1）浓硫酸：催化剂、脱水剂。 浓硫酸与乙醇的体积比为3:1，混合时应将浓硫酸缓缓加入乙醇中并不断搅拌。 （2）对反应温度的要求：迅速将温度升至170℃并保持恒温。 140℃时,分子间脱水生成乙醚和水 ； 170℃以上浓硫酸使乙醇脱水而炭化。 操作要点： 1、安装顺序如何？ （由下到上，由左到右） 3、混合液体时是将什么倒入什么中？为什么？ （浓硫酸缓缓倒入乙醇中） 4、能否在量筒中混合液体？为什么？ （否，混合时放热） 2、如何检查装置的气密性？ （把导气管伸入水中，用手捂住烧瓶） (3)制备装置 加热过程中混合液颜色由无色变成棕色最后变成黑色 C2H5OH 2C+3H2O 浓硫酸 C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O △ 装置类型： 液+液→气 (4) 反应原理： H H H—C—C—H OH H 浓H2SO4 H—C=C—H H H + H2O CH3CH2OH CH2=CH2+H2O 浓H2SO4 170?C 170?C 三、乙烯的性质： 1、物理性质： 无色气体，稍有气味，密度是1.25 g/L，比空气略轻（分子量28），难溶于水。 2、化学性质： （1）、氧化反应： a 、点燃燃烧（被O2氧化） CH2=CH2 + 3O2 →2CO2 + 2H2O 明亮火焰,少量黑烟. 观察并记录下列实验现象，实验事实说明乙烯有什么性质？ 实验1：把乙烯气体通入酸性高锰酸钾溶液中。 酸性高锰酸钾溶液褪色 被酸性高锰酸钾氧化 C2H4 CO2↑ KMnO4 活动与探究 * 实验2:把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳溶液中,观察实验现象. C H H C H H Br Br + 溴水或溴的CCl4溶液褪色 活动与探究 乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol）小于碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易断裂。 我是 溴分子 反应机理： 反应机理： 反应机理： 反应机理： 反应机理： 反应机理： 反应机理： （2）、加成反应（与Br2、H2、HX、H2O等） 定义：有机物分子中的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合成新化合物的反应叫加成反应 乙烯 溴分子 1，２－二溴乙烷 反应方程式： CH2=CH2+Br2 CH2CH2 Br Br 1，2-二溴乙烷 除此以外乙烯还可以与其他物质发生加成反应： CH2=CH2+H-H CH3CH3 催化剂 △ CH2=CH2+Cl-Cl CH2ClCH2Cl CH2=CH2+H-OH