生物变异的来源(第一课时)(有练习题).ppt

染色体组 如人、果蝇等生物的配子中的所有染色体就是一个染色体组。 那么人的体细胞中含有二个染色体组。 a.它们形态大小、功能各不相同 b.但是携带着控制一种生物生长发育、遗传变异的全套遗传信息 １、普遍性: 基因突变可发生在任何生物的任何时期 特点 （细胞分裂间期） ２、多方向性： 基因突变是不定向的。 ３、可逆性： 基 因 突变率 大肠杆菌组氨酸缺陷型基因 2×10－６ 果蝇的白眼基因 4×10－5 果蝇的褐眼基因 3×10－5 玉米的皱缩基因 1×10－６ 小鼠的白化基因 1×10－5 人类色盲基因 3×10－5 ４、稀有性： 突变率低； 白化苗 ５、有害性：大多数突变是有害的 白化病 并指 基因突变 基因重组 本质 发生 时间 发生 可能 基因的分子结构发生改变，产生了新基因，出现新性状 不同基因的重新组合，不产生新基因，但产生新的基因型，使性状重组 分裂间期DNA复制时 减数第一次分裂 可能性很小 非常普遍 基因突变和基因重组的区别 1、某自花传粉植物连续几代开红花，一次开出一朵白花，白花的后代全开白花，其原因是 A．基因突变 B．基因重组 C．基因分离 D．环境影响 A 2、上眼睑下垂是一种显性遗传病,某一男性患者,其父母正常，请判断这人性状最可能是 A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.基因突变 D.基因重组 C 3、生物界是千姿百态，多种多样的，这都要建立在生物丰富变异的基础上。生物丰富的变异主要来源于 A.基因重组 B.基因突变 C.染色体变异 D.环境变化 4.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人 A、 基因产生突变,使此人患病 B、无基因突变,性状不遗传给此人 C、基因重组,将病遗传给此人 D、无基因突变,此人无病,其后代患病 第四章 生物的变异 第一节 生物变异的来源 -------染色体变异 基因突变和染色体变异的区别 基因突变：染色体上某一个位点上基因的改变， 光学显微镜下不可见。 染色体变异：可用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化。 类型 染色体结构变异 染色体数目变异 猫叫综合症 症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。人群中发病率为1/10万。 正常 患者 5号 -----5号染色体短臂缺失 5号 猫叫综合症 1、缺失 染色体的某一片段消失 消　失 染色体结构的变异 ２、重复: 染色体增加了某一片段 重　复 染色体结构的变异 野生型：卵圆眼 变异型：棒状眼 颠 倒 断 裂 连 接 3、倒位: 染色体的某一片段颠倒了180o 染色体结构的变异 2、在自然流产儿中，大约50%是染色体异常起的。染色体异常在新生儿发病率5~6/1000 1、一位患有多年习惯性流产的妇女，经检查发现她的第9号染色体臂内倒位。 倒位实例 4、易位: 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 移　接 染色体结构的变异 如果人的第22号染色体和第14号染色体发生易位会使人患 慢性粒细胞白血病 4、易位: 染色体结构的变异 染色体结构变异 缺失 重复 倒位 易位 猫叫综合症 果蝇棒状眼 慢性粒细胞 白血病 染色体结构的变化导致生物变异的原因是什么？ 染色体结构变异 染色体上的基因的数目和排列顺序改变 生物性状的变异 多数不利 （一）染色体变异种类 染色体结构变异 染色体数目变异 整倍体变异 非整倍体变异 缺失重复倒位易位 正常 增多 减少 整倍体变异 非整倍体变异 1、个别染色体的增加或减少 2、以染色体组的形式成倍地增添或减少 响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟 21三体综合症 个别染色体的增加 个别染色体的减少 ----性腺发育不良 性腺发育不良也称特纳氏综合征。病人缺少一条X染色体。病人外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，因而没有生育能力。发病率为1/3500 （二）染色体数目变异 2、以染色体组的形式成倍地增添或减少 1、个别染色体的增加或减少 果蝇体细胞染色体图解 Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅲ Ⅳ Ⅳ ♀ X X ♂ X Y Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅲ Ⅳ Ⅳ 雄果蝇的染色体图 1.果蝇精子中有那几条染色体？ 2.这些染色体在形态、大小和功能上有什么特点？ 3.这些染色体之间有什么关系？ 4.是否携带控制果蝇生长发育的全部遗传信息？ * 表现型 基因型 环境条件 （改变） （改变） （改变） 不遗传的变异 可遗传的变异 + 基因重组 染色体畸变 基因突变 第四章 生物的变异 第一节 生物变异的来源 一、基因重组 1、概念： 具有不同遗传性