第二章 第三节《伴性遗传》.ppt

第三节《伴性遗传 》;我为什么是男孩？; 一 性别决定;男性染色体分组图;染色体显带技术;雄性：;（1）XY型性别决定;精子;Z;红绿色盲检查图;有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;7;１２８;恭喜你，你的视觉正常！;二、伴性遗传的概念;; 色盲症的发现; 色盲症的发现;(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？;(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？;1、红绿色盲及其基因特点：;XY同源区段;动动笔：;2、人类红绿色盲的几种遗传方式;亲代;亲代;XBXb 　 XbY; XbXb XBY;X X;3、伴X隐性遗传病的特点： (1 )、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。; (2)、通常为交叉遗传 (一般还隔代遗传) 母亲－ 男性色盲基因－ 女儿;;三、伴X显性遗传病;抗维生素Ｄ佝偻病;;　;3、伴X显遗传病的特点： 女性多于男性；但部分女性患者症状轻 父患女必患，子患母必患。;四、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。;五、伴性遗传在生产实践中的应用;血友病：;血友病遗传系谱图; ; 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花;遗传系谱的判定思路;无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 父子都病为伴性，父子无病非伴性。;（二）人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性;2.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上)： （1）隐性病，找病女，看父亲或儿子，只要有一个没病，则为常染色体隐性遗传病。 （2）显性病，找病男，看母亲或女子，只要有一个没病，则为常染色体显性遗传病。 ;3.不确定的类型 （1）代代连续最可能为显性，不连续、隔代最可能为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，最可能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。 （4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，则最可能为伴Y遗传。 ;练一练; [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：;课堂练习：; 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。;4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 ;一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。;一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。; 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？; 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的; [练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX; [练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染