伴性遗传复习课件.pptVIP

yy RR YY rr y R Y r Y y R r Y Y y y R R r r y R Y r 复习回顾 第三节 伴性遗传 性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别关联。 近三年广东高考题 考点 年 考题 伴性遗传 常染色体和伴性遗传的综合应用 2010 T18,16分 2009 T8 ，2分， T37，10分 2008 T36，8分 复 习 要 点 生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用 一、生物的性别决定 1.由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 两条异型的同源染色体 2.环境因素 男性染色体 女性染色体 常染色体： 男、女相同 （22对） 性染色体： 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 X染色体 伴性遗传 二、伴XY型遗传性状的类型和特点 类型 典型病例 遗传特点 概括口诀 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴Y染色体遗传病 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 外耳囊多毛症 ①隔代发病， ②交叉遗传 ③患者男性多于女性 ①代代都有发病 ②患者女性多于男性 ①家族全部男性患病 ②无女性患者 ③只传男，不传女 母患子必患， 女患父必患 父患女必患， 子患母必患 父患子必患 常染色体及细胞质遗传类型和特点 遗传方式 典型病例 遗传特点 概括口诀 常染色体隐性 常染色体显性 细胞质遗传 如白化病 先天性聋哑 ①隔代发病 ②患者为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等 无中生有， 女儿患病 如多指症 软骨发育不全 ①代代发病 ②正常人为隐性纯合体③患者男性、女性相等 有中生无， 孩子正常 线粒体Leber遗传性视神经病 ①母患子女必患， ②母正常子女正常 家系遗传图谱分析“四步曲” 1、确定是否为细胞质遗传 2、判断显隐性 3、确定是否为伴性遗传 4、写出基因型，计算概率 三、人类遗传病的遗传方式的判断方法 1、确定是否为细胞质遗传 2、判断显隐性 （1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1 （2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2 （3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3 图1 图2 图3 （1）先确定是否为伴Y遗传病 3、确定是否为伴性遗传 （2）确定是否为伴X染色体遗传 （1）隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 图1，2 女性患者，其父和其子都有病，可能是伴X染色体遗传。 图3，4 （2）显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 图5 男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图6,7 图1 图2 图3 图4 图5 图6 图7 * * *