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基础研究
[10]郭宝清,陈章水,刘文兴。等.从疑似PRRS流产胎儿分离
基因的缺失位置(324aa.435aa和506aa一525aa)也
PRRSV的研究[J].中国畜禽传染病,1996,18(2):1—4.
与上述缺失位置(482aa和533aa一561aa)有很大差
ofthe
al。Directdetection
[11]SuarezP。ZardoyaR,PriatoC。at porcine
异心¨,由此,此次疫病中高致病性变异病毒毒力增 and leVdrse
by
reproductiverespiratorysyndrome(PRRS)viruspoly·
meTaSechain
强是否与nsp2基因缺失及其缺失位置有关,还有待 resction(RT—PcR)[J].Archvir01,1994,135(1—
2):89—99.
于进一步的研究。另外,与以前报道的nsp2基因变
S of
[12]GibertA,LaroehelleR,ate1.Typingporcine
R。Magar reproduc-
异株相比,本次疫病中的高致病性变异株的流行范 tireand virusa PCR
respiratorysyndromeby multiplexassay[J].J
Clin
围之广可以说是史无前例的,这是它们之间的一个 Microbiol,1997,35(1):264—267.
M,ats1.DetectionofPorcine
很大的不同之处。除变异株毒力强而易于传播、病 [13]HelmiM,LouiseW,samir Reproduc.
five
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