遗传病解题规律.pptVIP

* * * 1、首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 人类遗传病的解题规律 A B C D 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 A B C D 2 6 10 6 5 3 6 1 5 4 A B 4 2 3 1 5 8 6 5 D 7 9 4 3 1 2 C 3 4 2 1 7 8 6 分析： 图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而1号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。 图B：1号患病，2号正常，而4、6号均患者，根据“父病女必病”判断，很可能是X染色体上的显性病 3 6 1 5 4 A B 4 2 3 1 5 8 6 5 D 7 9 4 3 1 2 C 3 4 2 1 7 8 6 图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。 图D：因为1号为男性患者，5号男性不患病而3号、4号均为女性患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知为X显性遗传。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 能确定的先确定下来，如表现型是隐形性状，则基因型肯定是有两个隐性基因组成；如表现型是显性性状，则基因中至少有一个显性基因，再根据前后代隐形个体的基因型来判断。 4、确定有关个体基因型。 例如： 判断了隐性遗传后，患病可直接形成 ，表现正常可写成_______和________（用A和a表示） 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为______和_____ A__ A__ Aa Aa aa 5、根据基因型和有关遗传规律计算概率 一对相对性状遗传要注意： 1、不要见到有男女性别出现就认为是伴性遗传。 2、对常染色体遗传要注意“生一患病男孩”与“生一男孩患病”概率的区别。前者要考虑患病和男孩（1/2）两个概率；后者只考虑患病概率，女孩已成事实。 3、若某一显性个体的父母均为显性，而兄弟姐妹中有隐性个体出现，则该显性个体为杂合子的概率为2/3（纯合子为1/3）。 * *