高考复习专题课件系列-复习11：伴性遗传和人类遗传病.pptVIP

伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 色盲（由X染色体上的隐性基因控制） XBXB 正常 XBXb 携带者 XbXb 患病 XBY 正常 XbY 患病 判 断 1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子 3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来 × × 2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1 √ 伴X隐性遗传 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传 色盲、血友病 伴X显性遗传 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传 抗V-D佝偻病 伴Y遗传 只传男，不传女（父传子，子传孙） 外耳道多毛 二、人类遗传病与优生 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？ 甲家庭：建议生育男孩 乙家庭：建议生育女孩 单基因遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 抗V-D佝偻病 红绿色盲、血友病 并/多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛 多基因遗传病 由多对基因控制的遗传病 唇裂即兔唇；原发性高血压无脑儿；青少年型糖尿病 特点 家庭聚集现象 容易受环境影响 在群体中发病率比较高 染色体异常遗传病 常染色体异常（结构或数目） 21三体综合症 性染色体异常（结构或数目） 性腺发育不良 减I：同源染色体没有分离，而走向同一极 减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分离，而走向同一极 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 ②确定是否为伴性遗传 隐→女患→看其父亲和儿子 显→男患→看其母亲和女儿 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法（口诀） 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女患病为伴性。 1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析： 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传