活性炭水溶物的标准试验方法.docx

活性炭水溶物的标准试验方法本标准以确定号码 D 5029 公布。紧接后面的数字表示原先采纳的年份。若经修订, 则 表示最后修订的年份。 括弧内数字表示最后批准的年份。角标 (Ε) 表示最后一次修订或批 准以来编辑已做的更改。试验方法概要4. 1把已知重量的活性炭放进盛有 型试剂水 ( 见 D 1193《规格》) 的回流装置内, 让混合液于规定条件下回流 15m in。 该提取 过程用 D 3838 所述的方法和仪器完成。提取 后经过滤分离出炭, 并将一份滤液蒸发至干。 为确定提取物含量, 称量此干燥残渣的重量, 并以占干炭的重量百分数表示试验结果。4范围1. 1 本法是关于新的 ( 原来的、未用过 的) 粒状活性炭和粉状活性炭的水溶物含量 的测定。 水溶物是在回流条件下能够被蒸馏 水提取出来的物质, 以占干炭重量的百分数 表示。1. 2 本标准可能涉及危险的物质、操作 和设备。 本标准不准备列述跟使用有关的所有安全问题。 使用本标准的人员在使用前有责任建立起适当的安全操作法和卫生操作 法, 订出条例并明确其使用范围。具体的危险事项见第七节。1意义和用途5. 1 在一定的应用中, 活性炭成品的灰 分、颜色、电导性或 PH 值都可能受其水溶物 含量的影响。 本法只能相对地表示各种活性 炭中可被水提取的水溶物的含量。5器具和材料注 1 所有测量容量的仪器都应达到或 超过国立标准和技术研究所 602 号通告的要 求, 即《关于玻璃质容量仪器的检定》(手册资 料 20899) , 该资料可从 Ga ith e r sb e rg 的国立 标准和技术研究所获得。 通常符合这些规格 的玻璃容量仪器定为“A ”级。6参考文献2标准2. 1A STMD 1193试剂级水的规格D 2652有关活性炭的术语定义活性炭水分含量的试验方法D 2867烧 瓶, 250m l, 带 24/40 的 标 准 口6.1D 3838活性炭 PH 值的试验方法E 177A STM 试 验 中“精 确 度”和“偏 差”两术语的使用说明颈。冷 凝 器, 带 24/40 标 准 锥 形 内 接6.2口。工业用化学药品的取样操作法E 300布氐漏斗, 9cm 或 1215cm 。滤纸, 无灰, 慢速过滤。 玻璃蒸发皿或瓷蒸发皿, 100m l。分析天平, 精确度 011m g。 烘箱。6. 36. 46. 56. 66. 7术语3. 1定义 见 D 2652。3本标准中有关术语的定义·64·新型碳 材 料第 12 卷干燥器。电炉。移液管, 50m l。 指示干燥剂。试剂级水, 符合 D 1193《规格》, 液收集在 500m l 的真空烧瓶内, 小心防止炭粉进入滤液中。9. 7冷却滤液至 50±5℃ ( 可取一部分 测定其 PH 值)。9. 8玻璃蒸发皿或瓷蒸发皿于 150 ±5℃下干燥至恒重 (±011m g)。蒸发皿必须冷 却至室温, 且在两次称量之间必须放在干燥 器内。6. 86. 96. 106. 116. 12型。温度计, 约 20～ 55℃。水蒸汽浴, 任选。 烧杯, 250m l。 量筒, 100m l。 试验室用定时器。真空过滤瓶, 500m l。6. 136. 146. 156. 166. 176. 18用移液管汲取 50m l 滤液, 转移至9. 9已称量的玻璃蒸发皿或瓷蒸发皿中。将滤液置于烘箱内或水 蒸 汽 浴9. 10上, 于 95～ 100℃温度下蒸发至不见液体为止。 避免煮沸, 以防残渣损失。于 150±5℃下干燥残渣至少 1h ,危险事项7. 1预防措施: 本法涉及沸水在容器间 的转移, 要使用合适的夹具和手套。9. 117并保证炭样已恒重 (±011m g)。 有残渣的蒸发皿须冷却至室温, 两次称量之间必须置之 于干燥器内。9. 12若残渣少于 100m g, 须重复上述 试验步骤, 按 919, 向装着前一份滤液残渣的蒸发皿加入新一份滤液。9. 13每一份试验炭样做两测定。取样8. 1按照 E 300《操作法》取样。8试验过程910 计算10. 1下面列出一般计算水溶物所用的 公式:按照 D 2867《试验方法》, 测定活性9. 1炭的水分含量。称 量 10100 ± 0101g 的 炭 样 ( 干9. 2 (RW ) (TV ) ( 100)水溶物, % =基 ) , 从仪器 ( 见 D 3838《试验方法》中蒸煮一回流冷凝装置图) 上取下蒸煮用烧瓶, 加入炭 样。(CW ) (A V )式中: RW —残渣总重, g;CW —总干基炭重, g;TV —提取用水总体积, m l;A V —已蒸发滤液总体积, m l。10. 1. 1实例提取一个炭试样所蒸发 的滤液为 50m l 时, 水溶物计算公式则为