新型褪黑素受体激动剂Neu-P12改善坐骨神经慢性结扎模型大鼠神经性疼痛.docVIP

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新型褪黑素受体激动剂Neu-P12改善坐骨神经慢性结扎模型大鼠神经性疼痛

精品论文 参考文献 新型褪黑素受体激动剂Neu-P12改善坐骨神经慢性结扎模型大鼠神经性疼痛 邓艳玲(通讯作者)1 田绍文2 Laudon Moshe3   (1湖南省永州市中心医院南院麻醉科 湖南 永州 425001)   (2南华大学医学院生理学教研室 湖南 衡阳 421001)   (3 Neurim Pharmaceuticals Ltd 以色列 特拉维夫 69710)   【摘要】 目的:在本研究中,我们评估了一种新型褪黑素受体激动剂Neu-P12对坐骨神经慢性结扎(CCI)模型大鼠神经性疼痛的改善作用。方法:SD大鼠坐骨神经慢性结扎手术后第12天行机械性痛阈测定,检测指标大鼠缩足反应阈值(PWT),分别于溶媒、吗啡(10mg/kg)或Neu-P12(30,100或300mg/kg)注射前0分钟(基础值)及注射后30、60、90、120及180分钟时行PWT检测。结果:与假手术组比较,CCI模型组大鼠PWT值显著性降低;与CCI模型组比较,吗啡处理组、100及300mg/kg Neu-P12组大鼠PWT值显著性升高。此外,100及300mg/kg Neu-P12组大鼠PWT值显著性高于30mg/kg Neu-P12组大鼠;300mg/kg Neu-P12组大鼠PWT值显著性高于100mg/kg Neu-P12组大鼠。结论:新型褪黑素受体激动剂Neu-P12剂量依赖地改善坐骨神经慢性结扎模型大鼠神经性疼痛。   【关键词】 Neu-P12;褪黑素;镇痛作用;CCI模型;大鼠   【中图分类号】R965 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)21-0017-03   Antinociceptive effects of a novel melatonin receptor agonist Neu-P12 in the chronic constriction injury model of neuropathic pain in rats Deng Yan-ling1, Tian Shao-wen2,Laudon Moshe3   1:Department of Anesthesiology, Central Hospital of Hunan Yongzhou, Yongzhou,425001, Hunan, PR China. 2:Department of Physiology, Medical School, University of South China, Hengyang, 421001, Hunan, PR China. 3 :Neurim Pharmaceuticals Ltd.,Tel-Aviv,69710,Israel   Corresponding Author: Deng Yang-ling E-mail:1258727398@   【Abstract】 Objective In the present study, we assessed the potential antinociceptive effects of a novel melatonin receptor agonist Neu-P12 in the neuropathic pain induced by chronic constriction injury (CCI) in rats. Methods Twelve days after surgery, mechanical hyperalgesia was assessed before and 30 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min after vehicle, morphine (10 mg/kg) or Neu-P12 (30, 100 and 300 mg/kg) administration. Results Compared with the sham rats, the CCI rats showed less levels of the paw withdrawal threshold (PWT). Compared with the CCI rats, rats with morphine at 10 mg/kg showed more levels of the PWT. Neu-P12 increased dose-dependently the levels of the PWT. Conclusion The novel melatonin receptor

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