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ofthe Oil 海南生物技术研究
ProceedingsWorkshop
Research＆DevelopmentofBioteehnology 与发展研讨会论文集
in I 2006年7月31日一8月1日，中国，三亚
Hainan，3July．1
August，2006，Sanya，China
水稻QTL克隆研究进展
吴海滨1|2赵德刚2李迪卜
1海南省热带农业资源开发利用研究所，三亚，572025；2贵州大学生命科学学院，贵阳，550025
+通讯作者，lidi@hitar．org
摘要随着分子标记和基因定位技术的高速发展，采用图位克隆的方法克隆控制数量性状的单个
基因位点己成为可能。本文主要介绍了几种QTL位点——控制抽穗期的主效基因黝J、与水稻抽穗
作物重要性状的遗传控制机理以及育种改良提供理论基础。
关键词水稻，QTL，图位克隆
Recent of inRice
ProgressQTLCloning
WuHaibinl’2Zhao LiDil‘
Deganga
1 Hainanlzstitute LifeScience ofGuizhou
Agncuitur蛆Resources，Sanya，572025；2D脚ent University，Guiyang，550025
ofTropical
+Corresponding
author，lidi@hitar．org
AbstractItis toclone locusof methodsfollow-
becomingpossible single QTLusingmap··basedcloning
and methods．Theresearch of
the ofmolecularmarkers
i119 rapid genepositioning progress
developement
several as Hdl the date，the daterelatedHd6，
QTLloci，suchmajorgene controllingheading heading genes
related tolerantrelatedSKCI．These willbuildthetheoretic
GnlandSalt
Hd3a,yieldgene gene progresses
for
foundationfor the mechanismof traitsand breeding
illustratinggenetic important practice．
KeywordsRice，QTL，Map-basedcloning
随着分子标记和基因定位技术的高速发展，采用图位克隆的方法克隆控制数量性状的单个基因
位点己成为可能。理论研究表明，影响QTL初步定位灵敏度和精确度的最重要因素还是群体的大小。
但是，在实际研究中，限于费用和工作量，所用的初级群体不可能很大。而即使没有费用和工作量的问
题，一个很大的群体也会给田间试验的具体操作和误差控制带来极大的困难。为了精细定位某个QTL，
必须使用含有该目标QTL的染色体片段代换系或近等基因系(简称为目标代换系)与受体亲本进行杂
交，建立次级实验群体，将QTL分解为单个盂德尔因子。一个理想的染色体片段代换系应该是，除了目
标QTL所在的染色体片段完整地来自
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