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T细胞与肿瘤免疫治疗
T细胞与肿瘤免疫治疗一、背景知识传统肿瘤治疗方法手术、化疗、放疗、靶向治疗对人体伤害大或最终会产生抗药性,所以从人体自身免疫系统解决肿瘤才是最好的方法。二、原理免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用。能识别和清除体内有害的成分。肿瘤免疫治疗是应用免疫学原理和方法,提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内,协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长。三、方法1、肿瘤疫苗①、具有协助体液免疫和细胞免疫的功能,因表面表达CD4分子,又被称为CD4 T细胞②、具有杀伤靶细胞的功能因表面表达CD8分子,又名为CD8 T细胞CD8 T细胞对于病毒感染的细胞,它们能特异性地识别并杀死它们,从而消灭肿瘤。将患者体内树突状细胞的前体细胞分离出来,在体外培养,并使之负载肿瘤抗原肽段,然后回输到患者体内,继而通过树突状细胞激发特异性抗肿瘤T细胞反应这类针对病毒抗原的疫苗,对于人乳头瘤病毒(HPV)和乙型肝炎病毒(HBV)引起的肿瘤,都有不错的作用。2010年美国FDA批准的人类历史上第一支用于前列腺癌的治疗性肿瘤疫苗sipuleucel-T,就是树突状细胞疫苗。CAR-T技术在白血病治疗方面比较成功。但目前仍处于临床试验的阶段在美国,CAR-T疗法也有一些成功案例,一名20岁的青年参加了CAR-T疗法的临床试验,治疗之后医生对他的骨髓癌细胞数进行了评估,而评估的结果是“0”。但是治疗期间一度出现了高烧等严重反应3、免疫结合点阻断治疗①. Anti-CTLA-4单抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4是由CTLA-4基因编码的一种跨膜蛋白,表达于活化的CD4和CD8 T细胞。CTLA-4与其配体B7分子结合后后产生抑制性信号,抑制T细胞激活,CTLA-4是使肿瘤细胞免受T细胞攻击的一个重要机制。因此阻断CTLA-4的免疫效应可刺激免疫细胞活化,大量增殖,从而诱导或增强抗肿瘤免疫反应目前两种靶向CTLA-4的抗体Ipilimumab和Tremelimumab在黑色素瘤、肾癌、前列腺癌、肺癌等的临床研究已广发开展。Ipilimumab已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于晚期黑色素瘤。Tremelimumab目前在多种肿瘤中的临床试验正在进行中。②Anti-PD-1/PD-L1单抗程序性死亡受体1(programmed death 1, PD-1)为CD28超家族成员。 PD-1表达于活化的T细胞,B细胞及髓系细胞,其有两个配体,即程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1, PD-L1)和PD-L2。PD-L1/L2在抗原递呈细胞都表达,PD-L1在多种组织也有表达。PD-1与PD-L1的结合介导T细胞活化的共抑制信号,调节T细胞活化和增殖,起到类似于CTLA-4的负调节作用。美国 FDA2011年批准anti-CTLA4(细胞毒性T细胞抗原-4抗体)用于治疗黑色素瘤,PD-1(程序性细胞死亡1)抗体也在2014年获准用于同类肿瘤MPDL3280A (anti-PD-L1单抗),Avelumab(anti-PD-L1单抗)等也已进入多个晚期临床研究中,覆盖非小细胞癌,黑色素瘤,膀胱癌等多个瘤种。肿瘤免疫治疗由于其卓越的疗效和创新性,在2013年被《科学》杂志评为年度最重要的科学突破。肿瘤免疫治疗有望成为继手术,化疗,放疗,靶向治疗后肿瘤治疗领域的一场革新。谢谢
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