替米沙坦联合吲哒帕胺对老年原发性高血压临床疗效分析.docVIP

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替米沙坦联合吲哒帕胺对老年原发性高血压临床疗效分析

精品论文 参考文献 替米沙坦联合吲哒帕胺对老年原发性高血压临床疗效分析 (松藻煤电有限责任公司总医院内一科 重庆 401445) 【摘要】 目的:分析替米沙坦、吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压(Essential hypertension,EH)的降压效果及安全性。方法:选择2015年3月~2016年2月期间在我院治疗的90例老年EH患者,根据随机数字表将患者分为A组(应用替米沙坦)及B组(联合应用替米沙坦及吲达帕胺),每组各45例患者;连续给药30d后,比较两组治疗效果。结果:B组收缩压及舒张压均显著低于对照组(Plt;0.05)。B组血压达标率为86.67%,显著高于对照组66.67%(Plt;0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(Pgt;0.05)。结论:联用替米沙坦、吲达帕胺治疗老年EH的降压效果显著优于替米沙坦单药,值得推广。 【关键词】 原发性高血压;替米沙坦;吲达帕胺;血压达标率 【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)32-0086-02 高血压为临床多发病、常见病,多见于老年人,可分为继发性及原发性两大类。其中,EH约占高血压总发生率的95%左右,是引起冠心病、脑卒中等多种并发症的危险因素[1]。寻求一种安全、有效的老年EH治疗方案具有重要临床价值。本研究,笔者联合应用替米沙坦、吲达帕胺治疗老年EH,收效较佳,报道如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 选择2015年3月~2016年2月期间在我院治疗的90例老年EH患者,根据随机数字表将患者分为A组45例及B组45例。纳入标准:符合《中国高血压防治指南》中关于EH的诊断标准[2];高血压分级Ⅱ~Ⅲ级;年龄大于60周岁,认知正常,且知情同意。排除标准:继发性高血压;合并严重肾、肝、肺器质性疾病者;替米沙坦、吲达帕胺过敏者。在A组患者中,男26例,女19例;年龄60~81岁,平均(68.82plusmn;4.75)岁;病程5~21年,平均(11.46plusmn;4.59)年;高血压分级:Ⅱ级29例,Ⅲ级16例。在B组患者中,男27例,女18例;年龄60~83岁,平均(69.04plusmn;5.16)岁;病程6~20年,平均(11.53plusmn;4.64)年;高血压分级:II级31例,Ⅲ级14例。A组及B组患者高血压分级、病程、年龄以及性别等临床资料对比,P>0.05,具有可比性。 1.2 治疗方法 治疗期间,两组患者均限酒、戒烟、适当运动,并给予低脂、低盐饮食。A组应用替米沙坦(国药准字:生产厂家:太阳石药业)单药治疗,40mg/次,1次/d,口服。B组联合应用替米沙坦、吲达帕胺(国药准字:生产厂家:天津力生制药)。替米沙坦的用量及用法与对照组相同。吲达帕胺用量及用法:2.5mg/次,1次/d,口服。A组及B组患者均连续接受30d的临床治疗。 1.3 观察指标 治疗前及治疗30d后,对比两组患者收缩压、舒张压变化情况,统计两组患者血压达标率(患者收缩压小于140mmHg、舒张压小于90 mmHg则视为达标[3])及不良反应发生率。 1.4 统计学处理 应用SPSS 18.0统计学软件,血压达标率及不良反应发生率以(%)表示,作卡方检验;收缩压及舒张压以(x-plusmn;s)表示,作t检验,P<0.05提示差异有统计意义。 2.结果 2.1 比较两组血压变化情况 入组时,A组收缩压、舒张压分别为(161.75plusmn;12.81)mmHg、(104.32plusmn;9.94)mmHg,B组上述指标分别为(163.46plusmn;12.57)mmHg、(103.16plusmn;9.71)mmHg,两组收缩压、舒张压分别对比发现,t分别为0.639、0.560,P分别0.524、0.577,差异无统计学意义。 治疗30d后,A组收缩压、舒张压分别为(124.16plusmn;7.09)mmHg、(83.57plusmn;5.56)mmHg,均显著低于对照组(133.95plusmn;8.81)mmHg、(87.28plusmn;5.70)mmHg(t分别为5.807、3.126,P分别为0.000、0.002) 2.2 比较两组血压达标率 治疗后,A组、B组血压达标率分别为66.67%(3

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