高州普通野生稻形态、生育特性及雄性不育性初步研讨.pdfVIP

摘 要 2002年晚季、2003年早、晚季和2004年早季分别在华南农业大学教学试 验农场大田和网室进行试验，探索高州普通野生稻不同类型的形态、生育特性 及雄性不育性，主要结果如下: (1)根据株叶形态、小穗性状、花粉育性等特性可把高州普通野生稻分为17 个类型，包括15个可育类型和2个不育类型(野16,野17);进一步按生长习性 将17个类型归类为旬甸生、半直立生和直立生。 野1,野2,野3表现为原始基本型，多年生。其它类型为中间变异型，生 活周期有多年生和一年生。高州普通野生稻以中间变异型为主。 (2)%1M1生越冬成活率大于半直立生和直立生，表明甸甸生野生稻耐寒性最 强;半直立和直立类型耐寒性相对较差。 (3)高州普通野生稻在抽穗灌浆后期，剑叶叶绿素和可溶性蛋白质含量高于 栽培稻，表现光合衰退慢的特性。 (4)高州普通野生稻没有纯合基因类型。大部分类型的高州普通野生稻实生 苗性状分离大，遗传杂合性高;少数几种类型(野 14、野15)的实生苗性状分离 较小，遗传杂合性较低。不同性状间(茎杆色、生长习性、基部叶鞘色、早季抽 穗株数)的分离程度也不同。从不同生长习性类型来看，甸旬生、半直立生的遗 传杂合性大，直立生遗传杂合性小。x检验结果，早季实生苗的抽穗性分离程度 ,J,,杂合性差异表现不显著;甚它3个性状杂合性差异表现显著或极显著。 (5)高州普通野生稻普遍表现较强的感光性，即短日处理使抽穗提前，长日 处理延迟抽穗。但野16的花粉育性对短日和长日处理不敏感，不同日长处理条 件，花粉可育率保持为0%，说明野 16的不育性不受光长条件影响，不是光敏 雄性不育类型。 (6)野栽杂种Fl的抽穗期既受到栽培稻亲本影响，又受到野生稻感光性的影 响。以野5为杂交亲木的野栽杂种F:的抽穗性由双亲影响共同决定;以野 17, 为亲本的野栽杂种F,的抽穗性由野生稻亲本的抽穗性决定。 (7)通过对野17为母木的野栽杂种F。及BC.的育性观察与分析，初步认为 野17的雄性不育性属质核互作雄性不育，并且表现为对其育性恢复的品种 (品 系)较多，表现为部分恢复及保持不育性的品种 (品系)较少。 (8)通过对野5为母本的野栽杂种F:及BC，的育性观察与分析，初步认为野 5各代不育株的雄性不育性也属质核互作雄性不育，但其恢保特性与野 17有所 不同。 关键词:普通野生稻;形态;生育特性;花粉育性;野栽杂种F,;高州 1前言 水稻作为世界上最重要的粮食作物之一，为世界近一半人I-I提供粮食。在 当今全球人口继续增长，而耕地和水资源短缺 日趋严峻的条件下，水稻生产只 有通过提高单位面积产量才能满足不断增加的需求，这一日标的实现有赖于未 来水稻育种工作的突破。育种是提高水稻产量、改善品质和增加抗性最有效的 途径之一。近代水稻育种的每一次重大突破都与新种质的发现密切相关。上世 纪50年代以来，由于半矮杆和雄性不育胞质等重要基因的发现与利用而发展起 来的水稻矮杆育种和杂种优势利用，使我国水稻产量得到大幅度增长，对稳定 世界粮食生产起着重要作用。 自上世纪80年代中期以来，由于栽培稻众多改良品种的育成和大面积推广， 使之在很大程度取代地方品种，造成栽培稻基因源的大量流失，使栽培品种的 遗传基础趋向狭窄，以至抗病虫性、抗逆性等抗性减弱。这就对水稻育种工作 提出了更高的要求，在运用高新育种技术的同时，还要求进一步扩大利用种质 资源的范围，特别是对野生稻资源的利用(卢宝荣，1998:蔡得田等，2001)0 未来的水稻育种突破也将在很大程度上依赖于水稻基因库，特别是对野生 稻丰富基因资源的开发与利用。野生稻在漫长进化过程中，适应其所生存地的 复杂、恶劣环境，具有广泛的遗传多样性，并保存了栽培品种所没有的或己消 失的优良性状和有利基因必代彬等，2000;范树国等，2000;罗利军，1998)。因 此野生稻在育种中具有独特的作用。 ，.，野生稻的光合特性 Makinot等(1984)比较了野生稻和栽培稻在核酮糖 1,5一二磷酸梭化酶的含量 和动力学特性的差异。李明启等(1984)认为，野生稻的光合作用光饱和点比栽培 稻低;在饱和光强下，野生稻的光合作用比栽培稻弱。无论是叶绿素总量或叶 绿素a/b比，野生稻都低于栽培稻:过渡型的深水莲，光合作用和光饱和点均介 于野生稻和栽培稻