沙丁胺醇联合布地奈德用于小儿哮喘治疗的可行性研究.docVIP

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沙丁胺醇联合布地奈德用于小儿哮喘治疗的可行性研究

精品论文 参考文献 沙丁胺醇联合布地奈德用于小儿哮喘治疗的可行性研究 湖南省澧县人民医院 湖南常德 415500 【摘 要】目的:研究沙丁胺醇联合布地奈德用于小儿哮喘治疗的可行性。方法:病例资料来源于我院2014年2月-2015年11月就诊的83例小儿哮喘患儿。随机分组方法:顺序编码法。83例患儿分为S组和S+B组。S组单纯以沙丁胺醇治疗;S+B组以沙丁胺醇联合布地奈德治疗。比较(1)总有效率;(2)用药副作用;(3)患儿呼吸困难、咳嗽和哮鸣音消失时间、住院时间的差异。结果:(1)S+B组对比S组总有效率更高,P<0.05;(2)两组均无肝肾功能异常等严重副作用,P>0.05;(3)S+B组对比S组呼吸困难、咳嗽和哮鸣音消失时间、住院时间更短,P<0.05。结论:沙丁胺醇联合布地奈德用于小儿哮喘治疗的可行性高,可促进患儿临床症状快速消退,作用安全可靠,副作用少,值得推广。 【关键词】沙丁胺醇;布地奈德;小儿哮喘;可行性 abstract:objective:to study the joint budesonide albuterol for feasibility of pediatric asthma treatment.Methods:the clinical data from our hospital in February 2014 - November 2015 of 83 cases of children with infantile asthma.Randomized methods:sequence coding method.83 cases of children were divided into group S and S + B group.Group S just albuterol;S + B group was treated with salbutamol joint budesonide.(1)the total effective rate;(2)drug side effects;(3)children with dyspnea,coughing and wheezing sound the disappeared time,the length of time difference.Results:(1)of S + B contrast group S total effective rate is higher,P lt; 0.05;(2)two groups had no kidney dysfunction such as serious side effects,P gt; 0.05;(3)of S + B contrast group S dyspnea,coughing and wheezing sound disappear time,shorter hospitalization time,P lt; 0.05).Conclusion:joint budesonide albuterol for treatment of infantile asthma feasibility is high,can promote clinical symptoms are fading fast,safe and reliable effect,less side effects,worthy of promotion. key words:albuterol.Budesonide.Children with asthma.The feasibility of 支气管哮喘为常见小儿呼吸系统疾病,属于多种炎性细胞参与的慢性气道炎症,发病急,发病率高,病情严重,临床以胸闷、气促、呼吸困难和哮鸣音等为主要表现,常反复发作,可导致患儿死亡。目前,小儿哮喘的治疗以痉挛解除、水肿消除和肺功能恢复为主[1],本研究对沙丁胺醇联合布地奈德用于小儿哮喘治疗的可行性进行分析,报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 病例资料来源于我院2014年2月-2015年11月就诊的83例小儿哮喘患儿。随机分组方法:顺序编码法。83例患儿分为S组和S+B组。 42例S+B组患儿中:男性24例,女性18例;年龄范围3-8岁,年龄平均(5.34plusmn;1.29)岁。病程范围3个月-4年,病程平均(1.67plusmn;0.35)年; 41例S组患儿中:男性24例,女性17例;年龄范围3-8岁,年龄平均(5.45plusmn;1.32)岁。病程范围3个月-4年,病程平均(1.66plusmn;0.38)年; 两组患儿年

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