第10章-含氮化合物-3学时.pptVIP

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  • 2018-01-07 发布于广东
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第10章-含氮化合物-3学时

B 参考答案: C 参考答案: (4) 与HNO2反应(伯、仲、叔胺有差别) 伯胺: 仲胺: N-亚硝基胺,黄色油状物(不溶于水) 叔胺: 亚硝酸盐(溶于水) 对亚硝基-N,N-二甲基苯胺 (绿色片状结晶) 亚硝化反应鉴定不同类型脂肪胺: (1) 脂肪伯胺与亚硝酸反应 特点:放出氮气(N2↑) (2) 脂肪仲胺与亚硝酸反应 特点:产生黄色油状物 (3) 脂肪叔胺与亚硝酸反应 特点:形成水溶性盐 如何鉴别 课堂习题: A B 3. 氧化反应(oxidizing reaction) 醛肟 酮肟 取代羟胺 ⑴ 脂肪胺氧化 N-氧化叔胺 ⑵ 芳香胺氧化 三、重氮化合物和偶氮化合物 氯化对溴重氮苯 偶氮苯 重氮盐的反应: 热分解 芳基正离子,用于合成 加热促进重氮盐水溶液分解,放出N2 合成应用 优先进攻酚或芳胺的对位,其次为邻位 进攻高度活化的芳环(酚或芳胺),得到偶氮化 合物,这种反应称为偶联反应(或偶合反应) 2. 偶联(Coupling)反应 课堂练习:完成下列反应式 伯 仲 叔 1. 分 类 一、酰胺的分类和命名 第三节 酰 胺 2. 命 名 乙酰胺 苯乙酰胺 乙酰苯胺 (1)根据相应的酰基的名称,在其后面加上“胺” 或 “某胺”,并称为“某酰某胺”。 N-甲基乙酰胺 N-乙基苯甲酰胺 N,N-二甲基乙酰胺 (2)N-取代酰胺命名时,在烃基名称前面加上 “N-”或“N, N-”,表示该烃基连在N原子上. 二、化学性质 p-?共轭 (电子密度平均化) 1. 酸碱性 R-NH2 + HCl RNH3+Cl- RCONH2+ HCl 不能成盐 溶于NaOH溶液 2. 水 解 例: 3. 霍夫曼反应(Hofmann) 未取代酰胺 Hofmann 反应可生成少一个碳原子的胺 课堂讨论:下列一组化合物,哪些能发生Hofmann 反应? 例: 合成应用: 三、碳酸酰胺 碳酸 氨基甲酸 尿素 氨基甲酸酯 氨基甲酸乙酯 N-甲基氨基甲酸乙酯 N-甲基氨基甲酸苯酯 1. 氨基甲酸酯 N-甲基氨基甲酸-1-萘酯(西维因) 2. 尿素 (1)水解反应 (2)与亚硝酸的反应 (3)二缩脲的生成 二缩脲在碱性溶液中与稀硫酸铜溶液产生紫红色反应,称为二缩脲反应。凡是分子中含有两个或两个以上酰胺键的化合物都有这个颜色反应,例如多肽、蛋白质等。 尿素(脲) 胍(亚胺脲) 胍基 脒基 含氮化合物在合成中的应用: 完成下列合成: 本章小结 1 、硝基化合物 酸性、还原反应、对芳环取代反应影响 2 、胺 分类和命名 化学性质:碱性、亲核性(烷基化、酰基化和磺酰化、与HNO2) 氧化反应、苯环上亲电取代、重氮化合物和偶氮化合物 3 、酰胺 霍夫曼降解反应 碳酸酰胺 A 参考答案: 第十章 含氮化合物 Nitrogen Compounds 本章学习要求 掌握各类含氮化合物的命名; 掌握胺的性质; 掌握重氮化合物和偶氮化合物的性质; 了解一般的含氮化合物。 第一节 硝基化合物 一、分类和命名 1. 脂肪族硝基化合物 硝基乙烷 2-甲基-2-硝基丙烷 硝基环戊烷 2. 芳香族硝基化合物 4-硝基溴苯 2,4-二硝基甲苯 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT) 二、硝基化合物的性质 1. 还原反应 2. 硝基对芳环上邻、对位基团的影响 2 2 一、分类和命名 氨 伯胺 仲胺 叔胺 季铵 注意: 叔丁胺(伯胺) 叔丁醇(叔醇) 第二节 胺 (amines) 命 名 胺(amine):表示母体 氨(ammonia):表示各类氨基(-NH2)、氨气 铵(ammonium):表示季铵(季铵盐、季铵碱) (1) 胺、氨、铵的用法 伯胺: 2-甲基丙胺(异丁胺) 邻甲基苯胺 3-氨基-1-萘酚 3-氨基-1-丙醇 环己胺 1,3-丙二胺 仲胺: 甲乙胺 二甲胺 二苯胺 N-甲基苯胺 N-甲基-N-乙基环戊胺 叔胺:以胺为母体命名, N上有取代基时在取代基前加 N- 明确取代基位置 三乙胺 N,N-二甲基苯胺 N-甲基-N-乙基苯胺 季铵盐(碱)的命名与铵盐相似 氯化四乙铵 氢氧化甲基三乙铵 练习:命名下列化合物 1,4-萘二胺 N,N-二甲基对氯苯胺 氯化三乙基苄基铵 二、 胺的性质 (一)物理性质 1. 气味 二甲胺(鱼腥味) 1,4-丁二胺(腐肉胺) 1,5-戊二胺(

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