浅析我院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性.docVIP

精品论文 参考文献 浅析我院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性 苏振宇 　　（江苏省常州市新北区奔牛人民医院 江苏 常州 213131） 　　【摘要】 目的:浅析我院他汀类药品在临床使用药物当中的合理性与安全性。方法：对我院2011年1月至2012年8月期间检查服用过他汀类药品的142例患者实行研究，将他们分成研究组与对照组，每组71例。对照组为较大的剂量，研究组为常规的剂量。结果：医治过后，患者血清的LDL-C上均有所下降，但两组之间的差异具有没有统计学意义（P＞0.05）。研究组在肌损害与肝功能方面上均优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：他汀类药品在常规的剂量下可以有益于下降血脂的指标，有效避免发生肌损害与肝功能的异常。在服用的时候应该充分的考虑到药品的利弊，安全且合理的选择药品，并及时的实行监测，提升患者生活的质量。 　　【关键词】 安全性；合理性；他汀类药品 　　【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）10-0080-02 　　伴随社会的不断发展，中国也慢慢的进入了老年化的社会，发生心脑血管病症的几率正在不断升高，已经给人们的生存与生活的质量造成了影响。伴随医学系不断的研究与发展，临床上大规模的实验与强化降脂的医治效果与安全性的结果公布，他汀类药品变成了最有效的降低血脂药品，已经成为临床上防止心血管疾病的基本用药[1]。本文对我院2011年1月至2012年8月期间服用过他汀类药品的142例患者实行研究，并对其使用药物的安全性与合理性实行了分析，取得了满意的成果，现将报告如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　此次142例患者均为我院2011年1月至2012年8月期间收治，将他们分成研究组与对照组，每组71例。研究组患者中，男性患者41例，女患者30例，年龄44～82岁，平均（57.3plusmn;3.1）岁；对照组患者中，男性患者45例，女性患者26例，年龄42～80岁，平均（57.1plusmn;3.5）岁。患者都空腹实行了血脂的检查，其血清的总胆固醇（TC）、高密度的脂蛋白（HDL）、低密度的脂蛋白胆固醇(LDL-C)与三酰甘油（TG）(都有着不同水平的上升，LDL-C的水平超出3mmol/L。两组患者在普通资料等方面相对比差异没有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　患者都需要在医治原发疾病的基础之上服用他汀类药品。研究组每日服用1次剂量为20mg的辛伐他汀；对照组每日服用1次剂量为60mg的辛伐他汀，每个月需要复查肝功能、血脂于血清的肌酸激酶，需要注意在用药时肝转氨酶的改变和肌肉的症状，例如肝转氨酶上升超出正常的3倍或者肌肉的CK超出正常的5倍，则需要立刻停止用药。 　　2.结果 　　2.1 对比两组血清LDL-C的改变 　　患者的LDL-C水平都在使用药物过后的1个月开始降低，研究组在使用药物的5个月时，有52.11%（37/71）患者血清的LDL-C值低于80mg/dl，对照组在使用药物的3个月有53.52%（38/71）例患者血清的LDL-C低于80mg/dl，可见对照组患者血清的LDL-C使用药物的时候上明显比研究组少；用药6个月以后，研究组患者血清的LDL-C正常率是88.73%（63/71），对照组则是95.77%（68/71），组间差异没有统计学意义（P＞0.05）。 　　2.2 安全性的评估与不良反应 　　研究组用药4个月时有4例患者的肝转氨酶出现升高，但没有超出正常的3倍，在加服了保肝的药品过后恢复至正常，继续服用药品的时候转氨酶没有出现升高，患者没有发生肌肉酸痛的症状。对照组在服用2个月时有10例患者的肝转氨酶出现升高，但没有超出正常的3倍，在加服了保肝药品过后恢复，有3例超出了正常的3倍，停药并且加服了保肝的药品，3个月过后对肝酶实行复查显示恢复至正常，有2例在服药的第三个月四肢近端的肌肉出现酸痛，CK高出1031U/L，立刻停止了药物。研究组发生不良反应的几率是7.04%（5/71），对照组为18.31%（13/71），组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。可见，研究组在用药的安全性上要比对照组高。 　　3.讨论 　　现下阶段因为各因素引起心血管病症的发生几率逐渐上升。而血脂出现异常是引起心脑血管病症发生的主要危险要素。通过我国的流行病学显示，年龄低于65岁的人群LDL-C、TG与TC会伴随年龄的增加而上升。血脂水平出现的改变直接回对发生心脑血管病症的几率造成影响。临床上显示，血脂的水平上升了4mmol/L，发生心血管事件的几率就会提升2.5%左右。但因为降脂药品都存在潜伏的不良反应，所以，在