精细化学品化学-染料与颜料.pptVIP

乙烯砜活性基 (-SO2-CH=CH2) 反应通式： D-SO2-CH2CH2-OSO2Na→ D-SO2-CH=CH2 特点： （1）反应性介于X型和K型之间，染色温度50～70℃，在弱碱性条件下固色； （2）共价键的耐酸稳定性较好，耐碱的水解稳定性差； （3）染料溶解性好，色泽鲜艳。 4.4 活性染料—乙烯砜型 活性染料的水解反应 染料的反应性越强，越易水解。 碱性增强，染料水解程度提高。 活性染料水解后，失去与纤维的反应能力。 染色时，应兼顾染料固色速率的提高和降低染料的水解。 4.4 活性染料—乙烯砜型 分散染料：分子中不含有水溶性基团的非离子染料 用分散剂将染料分散成极细颗粒而进行染色。 分类：按应用功能分为高温型、中温型、低温型； 按结构分为偶氮性、蒽醌型两种。 应用：用于涤纶、棉纶等合成纤维染色. 特点：产品色泽艳丽、耐洗牢度优良。 分散红玉S-2GFL 4.5 分散染料 还原染料：含有两个或两个以上共轭羰基的多环芳香族化合物。还原染料本身不能直接溶于水，必须先在碱性溶液中用强还原剂如连二亚硫酸钠（俗称保险粉Na2S2O4）还原成隐色体钠盐，才能溶于水。染色时，隐色体钠盐上染纤维，然后经过氧化，重 新转为不溶性的还原染料而固着在纤维上。 应用：棉纤维等。 4.6 还原染料 还原染料的染色过程包括还原和氧化两个化学反应，其染色过程如下： 4.6 还原染料 蒽醌类还原染料 4.6 还原染料 冰染染料：是由重氮组分的重氮盐和偶合组分在纤维上形成的不溶性偶氮染料。偶合组分称为色酚；重氮组分称为色基。染色时，一般先使纤维吸收偶合组分（色酚），此过程称为打底；然后与重氮组分（色基）偶合，在纤维上形成染料，此过程称为显色。由于色基的重氮化及显色过程均需加冰冷却，所以称为冰染染料。 到目前为止，不同结构的色酚和色基的商品品种已各有50多种。我国冰染染料的产量目前几乎占世界总产量的1/3，为产量最大国。这类染料主要用于棉织物的染色和印花，可以得到浓艳的黄、橙、红、蓝、紫、酱红、棕、黑等色泽，其中以大红、紫酱、蓝色等的浓色见长。 4.7 冰染染料 色酚分子结构中不含磺酸基或羧基等水溶性基团，但可溶于碱性水介质中。色酚种类主要有三类： 色酚AS系列： 这是一类2-羟基萘-3-甲酰苯（萘）胺类化合物，是一类重要的偶合剂，品种较多，该类色酚与不同芳胺重氮盐偶合，所得的不溶性偶氮染料以红、紫、蓝色为主。这类色酚的结构通式为： （↓表示偶合的位置） 4.7 冰染染料 芳胺上的取代基为-CH3，-OCH3，-Cl，-NO2等，改变芳烃或芳环上的取代基，可以得到一系列不同结构的色酚。常见的品种有： 4.7 冰染染料—色酚 色酚AS-G系列：这是一类具有羰基乙酰芳胺结构（即β-酮基酰胺类）的色酚，与任何的重氮组分偶合都得到色光不同的黄色染料，正好弥补AS类色酚无黄色的不足。 4.7 冰染染料—色酚 其它类色酚：这类色酚包括含二苯并呋喃杂环的2-羟基-3-甲酰芳胺色酚，含咔唑杂环结构的羟基-甲酰芳胺色酚，2-羟基蒽-3-甲酰-邻甲苯胺色酚（色酚AS-GR），具有酞菁结构的色酚（AS-FGGR）。主要生成绿、棕、黑色的色酚。 4.7 冰染染料—色酚 色基是不含有磺酸基等水溶性基团的芳胺类，常带有氯原子、硝基、氰基、三氟甲基、芳胺基、甲砜基（-SO2CH3）、乙砜基（-SO2CH2CH3）、和磺酰胺基（-SO2NH2）等取代基。 色基分子结构中引入氯原子或氰基使其色光鲜艳。引入硝基常使颜色发暗。在氨基的间位引入吸电子基，邻位引入给电子基，都可使颜色鲜明，并提高牢度。引入三氟甲基、乙砜基、磺酰二乙胺基等，可提高耐日晒牢度。 按化学结构色基分为三类。 4.7 冰染染料—色基 ①苯胺衍生物： 这类色基主要是黄、橙、红色基。其结构式和主要品种如下： 其中X多为正性基，Y为负性基。 4.7 冰染染料—色基 ②对苯二胺-N-取代衍生物：这类色基与色酚AS偶合可得到紫色、蓝色等。例如： 4.7 冰染染料—色基 ③氨基偶氮苯衍生物：这是一类生成紫酱色、 棕色、黑色等的深色色基。例如： 4.7 冰染染料—色基 直接染料用于棉、麻等纤维素的直接染色。在染纤维素纤维时，不需媒染剂的帮助即能上染，故称为直接染料。 直接染料的色谱齐全，生产方法简单，使用方便价格低廉，但耐晒及耐晒牢度较差。 分类：偶氮、二苯乙烯、三聚氰胺、二芳基脲型和金属络合物型等；普通直接染料、直接耐晒染料等。 应用：纤维、丝绸、棉纺、皮革、造纸等行业。 4.8 直接染料 二芳基脲型 这类染料色谱多为黄、橙、红等浅色；最深是紫色。生产方 法有两种：一种是中间体光气化，制成染料；一种是制成染 料后光气化。光气化反应都是在碱性溶液中进行