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136 中国草食动物 2010年专辑 的遗传机理以及羊毛性状的QTL位点在绵羊染色体 没有发生变化，但已导致氨基酸在空间结构上的变化。 区段上的精确定位已是羊毛性状研究的热点。McLaren这种变化是否已导致角蛋白中间丝触NF35蛋白 等通过连锁分析已经将／64P6．1、KAP7和麒P8定位结构与功能的变化尚不清楚，还需进一步研究。 到绵羊的l号染色体上，KAPl．1、KAPl．2、KAPl．3、对KRT-IF35基因遗传多态性分析发现．在 翮NF KAP3．2定位到绵羊的2l号染色体上。Henry等利用35基因的3种基因型中AA型个体基因型频 特细的美利奴羊和罗姆尼羊的回交群体．测定了包括 率最高，A等位基因为优势等位基因。多态信息含量 周岁体重、平均纤维直径和羊毛产量在内的若干性状． (PlC)为O．306 用216个微卫星标记进行了基因组扫描．利用单一标 由于甘肃高山细毛羊是一个培育品种．其后代繁育有 记最dx--乘法分析了一个与羊毛纤维直径相关的位点着严格的人工选择，人为选择压较大，因而其有效等位 (PO．05)。Ponz等通过片段定位方法寻找控制羊毛性 基因数和多态信息含量较低。经r检验，甘肃高山细 状的Q，IL，利用法国的合成品系INR40l对40个微卫 星标记进行了分析。在6号染色体上有控制毛纤维直 这说明在此基因座。甘肃高山细毛羊群体在人工选育 等因素作用下处于动态平衡中。 径(WFD)的QTL。在7号染色体上有控制毛纤维直径 变异系数的Q，IL。以上研究多以KAP蛋白基因作为候 通过对甘肃高山细毛羊个体中觑NF35基因 选基因来研究与羊毛性状的关系。然而到目前为止尚 存在3种基因型从、AB、BB与羊毛性状进行相关性 未找到与控制羊毛纤维细度等性状的SNP位点。Zhi．研究分析表明，AA、AB基因型的羊毛细度及羊毛纤维 Yu(2009)等首次发现KR弘35基因在绵羊次直径变异系数之间差异显著(尸0．05)，从、BB基因型 dong 级毛囊中不对称表达．与决定毛囊和毛纤维形态学的 球茎偏离和羊毛细度、弯曲度有关。因此本研究首次尝 试利用PCR—SSCP方法。以角蛋白中间丝KR弘仃35 直径变异系数、伸长率选择的DNA标记。 基因作为候选基因来研究其与细毛羊产毛性能的关 35 总之．通过本研究首次以角蛋白中间丝KRT 系，以期找到与细毛羊产毛性状相关的SNP位点。为 基因作为候选基因来研究其与细毛羊产毛性能的关 细毛羊经济性状的早期标记辅助选择提供理论依据和 系。发现了KR弘伊35CDS区在第154碱基处发生 技术贮备。 C_+T的突变．导致了氨基酸从非极性氨基酸——脯 通过角蛋白中间丝翮r一伊35基因PCR—SSCP氨酸变为亮氨酸，且不同基因型之间羊毛细度、羊毛 35 分析和测序发现，在KRT-IFCDS区在第154碱基纤维直径变异系数、伸长率差异显著(PO．05)。因此 觑卜腰35 处发生C川的突变．导致了氨基酸从非极性氨基 C154川SNP位点可能作为一个羊毛细 酸——脯氨酸变为亮氨酸。虽然突变后的氨基酸极性 度、羊毛纤维直径变异系数、伸长率选择的DNA标记。 奶山羊GHRHR基因遗传多态性及其与生长 性状的关联分析 刘艳丽，屈玉姣，蓝贤勇，李转见，陈忠琦，雷初朝，陈 宏 (西北农林科技大学动物科技学院 陕西省农业分子生物学重点实验室，陕