必修2 第3章 第2节 来自石油和煤的两种基本化工原料 讲义(全).docVIP

第三章 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料讲义 一 乙烯 （一）乙烯的物理性质 乙烯通常是无色气体，稍有气味，不溶于水，易溶于有机溶剂，在标准状况下的密度是1.25 g/L，与空气的密度很接近 注意： （二）乙烯的来源与用途工业上乙烯主要从石油中获得发展水平其主要用途： 【科学探究】用石蜡油制备乙烯 实验步骤 ①②将盛浸透了石蜡油的矿渣棉的试管预热后加强热，将生成的气体先后通入溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液，观察溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中的现象 ③待溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中都有了明显的现象之后，在导管口处点燃气体（此时的气体应该是纯度符合安全点燃要求的），观察气体燃烧的现象 实验现象 实验结论 （三）乙烯的分子组成和结构C2H4。比较C2H4与C2H6（乙烷）可知，乙烯分子比碳原子数相同的乙烷分子少两个氢原子，在有机物分子里一般每个碳原子形成四个共价键，所以乙烯分子里的碳碳键为双键。乙烯的分子组成与结构如图： C2H4 CH2＝CH2 分子式 乙烷 乙烯 结构式 键的类别 C－C C＝C 键角 109°28′ 120o 键能 348 kJ/mol 615 kJ/mol 空间各原子位置 2C和6H不共面 2C和4H共面 （1） 键的键能并不是C－C键键能的两倍，而是比两倍略少，所以，需要较小的能量就能使双键里的一个键断裂 （2）书写乙烯结构简式时“＝”一般不省略（3） 键决定了乙烯具有明显不同于烷烃的性质 （四）乙烯的化学性质1．乙烯的氧化反应（1）乙烯的燃烧：CH2CH2＋3O22CO2＋2H2O 注意： ①乙烯中含碳量较高，一般情况下燃烧不充分，所以火焰明亮且带有黑烟 ②点燃乙烯前一定要验纯（方法同H2、CH4），否则会发生爆炸 ③当温度高于100℃时，乙烯在足量的O2中完全燃烧，反应前后气体体积不变 （2）乙烯被其他氧化剂氧化 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的实质是乙烯被高锰酸钾氧化，说明乙烯比烷烃易被氧化 该性质可用于鉴别甲烷等烷烃和乙烯 2．乙烯的加成反应 加成反应：有机物分子中不饱和的原子与其他原子（或原子团）直接结合成新化合物分子的反应 （1）乙烯与溴单质的加成 CH2＝CH2Br－BrCH2Br－CH2Br ①乙烯使溴的CCl4溶液褪色，其实质是乙烯与溴单质反应生成无色的二溴乙烷液体 ②乙烯能使溴水褪色，也是发生加成反应生成无色的二溴乙烷的缘故 ③实验室常用溴的四氯化碳溶液或溴水鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷烃，也可用溴的四氯化碳溶液或溴水除去甲烷、乙烷等烷烃中的乙烯除Br2以外，Cl2、HCl、HBr、H2、H2O等多种物质都能在一定条件下与乙烯发生加成反应： （2）CH2＝CH2H－OHCH3－CH2OH（3）CH2＝CH2H－HCH3－CH3 （4）CH2＝CH2H－XCH3－CH2X（制取较纯净的一卤代物） 乙烷与氯气发生的取代反应生成的产物是若干种氯代物的混合物，且分离起来难度较大，用乙烯与氯化氢通过加成反应能制得较纯净的氯乙烷 在无机化学中，加成反应在形式上属于化合反应，但加成反应更符合有机反应的规律，且必须是有机物分子中的不饱和键断裂；化合反应则不一定要求有不饱和键的断裂(如H－HCl－Cl2H－Cl)，所以化合反应的称法更适合于机反应 小结乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，易跟溴的四氯化碳溶液或溴水中的溴发生反应，是因为其分子里有碳碳双键 ，其中一个键不稳定，使乙烯具有较活泼的化学性质 加成聚合反应指由通过加成的方式结合成的反应 （五）烯烃1．定义：分子中含有一个碳碳双键（ ）的链烃 乙烯是最简单的烯烃 2．烯烃的通式：CnH2n（n2） CnH2n＋O2 nCO2＋nH2O 注意：该通式表示的烃可能是环状的烷烃，也可能是链状的烯烃，但组成中如指明有碳碳双键（ ），则该烃必为链状的烯烃3．烯烃的化学性质碳碳双键（ ）中，其中一个单键不稳定，另一个则比较稳定，所以C＝C是烯烃主要化学性质的决定者 （1）氧化反应 在烯烃的氧化反应中，除了跟其他烃类一样，可在空气或氧气中燃烧以外，还易被酸性高锰酸钾溶液这一类氧化剂氧化，此外，还有更多形式的氧化反应 烃完全燃烧的规律 烃CnHm完全燃烧通式： 1 mol烃CnHm完全燃烧需要O2物质的量是(n+m/4)mol，因此： ①一定物质的量的烃完全燃烧消耗O2的量，只需(n+m/4)的大小即可 ②比较同物质的量的烃完全燃烧消耗O2的量，只需比较(n+m/4)的大小即可 ③判断总质量一定、组分之比任意变、完全燃烧消耗O2的量是否发生变化的问题，只要看各组分之间分子中的n/m是否相等即可，若各组分间分子中的