炎琥宁酊联合转移因子治疗儿童传染性软疣40例分析.docVIP

炎琥宁酊联合转移因子治疗儿童传染性软疣40例分析.doc

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炎琥宁酊联合转移因子治疗儿童传染性软疣40例分析

精品论文 参考文献 炎琥宁酊联合转移因子治疗儿童传染性软疣40例分析 刘琨 (辽宁省葫芦岛市中心医院皮肤科 辽宁葫芦岛 125001)   【摘要】目的:探讨自制炎琥宁酊炎琥宁酊治疗儿童传染性软疣的临床治疗效果及安全性。方法:分别收集我院自2010年10月~2013年5月40例采用炎琥宁酊联合口服转移因子胶囊治疗患儿及40例物理剔除联合聚肌胞注射液外涂治疗患儿进行研究比较,比较两组临床治疗效果及治疗期间出现的不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.7%,参考组治疗总有效率为76.1%,比较有统计学意义(Plt;0.05);观察组不良反应发生率为4.5%,参考组不良反应发生率为21.7%,差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论:炎琥宁酊治疗儿童传染性软疣效果显著,能够减少患儿痛苦,同时安全性高,可推广使用。   【关键词】炎琥宁酊 儿童 传染性软疣   【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)51-0088-02   传染性软疣是自身接种性病毒性皮肤病,多发于儿童及青年,传统治疗多采用物理剔除法(钳夹或刮除),虽然效果良好,然而患儿多难以忍受剧烈疼痛,同时治疗后有部分患儿可出现感染等现象[1],治疗效果受到影响,因此探讨有效的治疗方法有着重要的作用,笔者对我院采用不同方案治疗的80例传染性软疣患儿进行研究比较,具体如下。   1.资料与方法   1.1临床资料   我院自2010年10月至2013年5月收治的40例采用炎琥宁酊治疗患儿作为观察组,男19例,女21例,年龄6月-15岁,平均年龄(10.25plusmn;1.24)岁,病程2周-1年;同期采用46例物理剔除联合聚肌胞注射液外涂治疗患儿作为参考组,男20例,女20例,年龄7月-116岁,平均年龄(10.65plusmn;2.11)岁,病程2周-1年,两组均无内服、外涂病毒药物患儿,排除对咪喹莫特及碘酊过敏、全身免疫功能缺陷病患儿,两组患者年龄、性别比较无统计学意义(Pgt;0.05),可进行比较。   1.2 纳入标准   参考《皮肤科诊疗常规》的诊断标准:皮损部为粟粒至绿豆大,半球形丘疹,颜色与正常肤色相同或乳白色,表面呈蜡样光泽,孤立散在,中心为脐窝状,刺破后可挤出白色于酪样小体   1.3方法   观察组:采用炎琥宁酊(主要成分注射用炎琥宁,重庆药友制药有限公司生产)棉签蘸后在疣体涂抹,反复进行1-2分钟,短暂刺激感停止,早晚各进行1次,连续治疗1-2周;患者同时口服转移因子胶囊(生产公司:成都利尔药业有限公司),lt;3岁每天3mg,每天1次,3-6岁每次3mg,早晚各服用一次,6-12岁每天9mg,分早中晚三次服用,12-16岁12mg,分两次服用,16岁以上者3,每天3次,每次6mg。参考组:对皮损处进行消毒后,血管钳从皮损基底钳夹将软疣小体挤压出,并涂抹2%碘酊后压迫止血,同时局部外涂聚肌胞注射液,每天2次,对于出现的新皮损,尽早到医院夹除。两组患者均治疗10周,治疗2周进行1次复诊,对皮损变化进行观察,同时记录患儿治疗中出现的不良反应,进行针对性处理。   1.4疗效判定   根据软疣变化情况对治疗效果进行判定,痊愈:治疗后软疣全部脱落;显效:治疗后软疣至少脱落70%;有效:经治疗后软疣脱落30%-70%;无效:治疗后软疣脱落在30%以下。治疗总有效率为痊愈率、显效率及有效率总和[2]。   1.4统计学分析   本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理,计量资料采用t检验,组间对比采用X2检验,Plt;0.05为差异具有显著性,具有统计学意义。   2.结果   2.1临床治疗效果   观察组患儿治疗总有效率为95.7%,治疗总有效率相较参考组患儿76.1%有显著差异,比较有统计学意义(Plt;0.05),具体见表一:   表一 两组患儿临床治疗效果比较   2.2不良反应比较   观察组患儿治疗期间2例患儿出现轻度皮肤瘙痒、2例瘙痒,给予相应处理后,症状减轻,继续用药症状无加重直至消退,不良反应发生率为8.7%,参考组患儿均出现不同程度疼痛及恐惧症状,出现5例创面感染,6例患儿出现轻度色素沉着,无瘢痕,不良反应发生率为23.9%,比较有统计学意义(Plt;0.05)。   3.讨论   传染性软疣主要是由本病的病毒系痘病毒科的一种DNA病毒引起的,为人体最大病原性病毒,电镜显示,病毒形成与胞质关系密切,胞质基质浓缩,有嗜酸性颗粒形成并聚集,从而形成颗粒组合型病毒、细颗粒型病毒及哑铃状DNA内核、砌样外壳,整个胞质基质转变为病毒包涵体,即软疣小体[3]

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