猴头菇(HEM)对酒精诱导的小鼠肝细胞NF-κB活性的抑制作用.docVIP

猴头菇(HEM)对酒精诱导的小鼠肝细胞NF-κB活性的抑制作用.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
猴头菇(HEM)对酒精诱导的小鼠肝细胞NF-κB活性的抑制作用

精品论文 参考文献 猴头菇(HEM)对酒精诱导的小鼠肝细胞NF-κB活性的抑制作用 (华北理工大学附属医院重症医学科 河北唐山 063000) 【摘要】目的:研究猴头菇(HEM)是否能够下调NF-kappa;B的活化水平。方法:将实验用小鼠分为两组,1组为空白对照,1组以强饲法接受乙醇(5g/kg 每12小时)3次。剩余3组在摄入酒精前同样以强饲法分别摄入猴头菇(100mg/kg,300mg/kg,500mg/kg)。处理完成后分别检测NF-kappa;B的活化水平。结果:不同浓度(100,300,and 500mu;M)的HEM提取物能够减少NF-kappa;B活化水平,表明HEM能够抑制NF-kappa;B的生成,进而干预细胞炎症反应过程。结论:猴头菇(HEM)能够抑制NF-kappa;B的活化水平,并因此而减轻酒精对肝细胞的损害作用。 【关键词】猴头菇NF-kappa;B;酒精性肝损害 【中图分类号】R965 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)23-0294-02 滥用酒精现象广泛存在于全世界,并成为肝损害的重要因缘。长期酒精摄入引起的氧化应激会导致抗氧化及促氧化失衡[1]。持续氧化应激会引起脂肪肝,进而产生炎症、纤维化、肝硬化甚至肝癌[2]。虽然目前对酒精性肝损害的发病机制有较深入的了解,但对疾病的进展机制却并不完全了解。部分研究证实,酒精会干扰免疫防护机制,使细菌性肺炎、肝炎及HIV感染的机率增加。这其中单核细胞及巨噬细胞先天固有的缺点可能参与了酒精诱导的组织损害。部分针对人类及动物酒精摄入模型的研究展示了一些有关巨噬细胞参与此类调节的证据。 担子类真菌是一种常见、高营养价值的食物,其具有热量低并富含矿物质、维生素、必需氨基酸及纤维素[3-4]。其中部分真菌会产生具有潜在医学效果的物质,这些被称为药用真菌。猴头菇(HEM)是一种在中国被广泛商业化种植的性温和真菌。既往的研究显示,这种真菌对乙醇诱导的大鼠胃溃疡模型具有细胞保护作用。同时,根据本人的前期研究发现,HEM能够对酒精导致的肝损伤形成确定的保护作用[5]。但具体机制尚未明确。为确定HEM是否能够通过抑制炎症反应来发挥其对肝细胞的保护作用,我们探讨了HEM对NF-kappa;B表达的影响。 1.材料和方法 1.1 动物 雌性小鼠(体重20~22g)购自华北理工大学实验动物中心,实验动物饮食及居住状态均符合相关标准,所有动物实验步骤均遵守中华人民共和国科技部相关指南规范。对实验动物做到最小伤害、最小痛苦。 1.2 HEM制备 所用HEM均为符合相关标准之实验室培育。将10g风干菌体置入100ml沸水中30分钟,待其冷却后留取滤液,并以冻干法冷却并浓缩。 1.3 实验设计 小鼠酒精摄入模型制备方法参考Wertheimer等人论文。将9周龄小鼠平均分为5组,每组10只,各组分别为空白对照组、酒精处理组及HEM(不同浓度)+酒精处理组。空白对照组接受等热量麦芽糖饲喂,酒精处理组方案为对小鼠以强饲法接受乙醇(5g/kg 每12小时)3次。HEM+酒精处理组处理方法为在摄入酒精前1小时将以PBS溶解的不同浓度HEM以强饲法给予小鼠(100mg/kg,300mg/kg,500mg/kg)。处理完成后处死实验动物并留取肝脏组织检测炎症细胞及炎症介质水平。 量化NF-kappa;B活化水平:将细胞裂解液加入留取小鼠肝组织匀浆并超声处理后离心。根据制造商说明(上海Yubo生物技术公司)采用Sandwich ELISA Antibody Pair检测肝细胞提取物中Phospho-NF-kappa;B p65(Ser536)以量化NF-kappa;B活化水平。 1.4 统计学分析 实验所得数据均用均数plusmn;标准差(x-plusmn;s)表示。应用单因素方差分析及t检验进行分析,统计学检验以P<0.05为差异有统计学意义。 2.结果 在本实验中,我们采用了不同浓度的HEM并分别检测其对NF-kappa;B活化水平的影响,结果如图所示,酒精处理组NF-kappa;B的蛋白活化水平呈显著上升,而经HEM处理后NF-kappa;B的活化水平均呈不同程度的下降,这其中尤以500mg/kg组下调NF-kappa;B活性的作用最为明显。 HEM对NF-kappa;B活性的影响: 如图所

文档评论(0)

xyz118 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档