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正文：引言、方法、结果和讨论 讨论 (Discussion) 选择要深入讨论的问题。着重讨论该研究中新的和重要的发现，如果结果体现了实验的独特性，是其他研究中没有得到的，那这个结果就是要重点讨论的问题。不要过细地重复已在引言或结果中详细描述过的数据或其他资料。Discussion的一个重要作用就是要突出自己研究的创新性，并体现出显著区别于他人的特点。 对选中问题按一定层次从多个角度进行讨论。首先，要有类似结果的对比，将本文观察的结果同其他有关的研究联系起来进行讨论，说明自己结论的独特性；其次，要系统阐述为什么会有这样的结果。 正文：引言、方法、结果和讨论 讨论 (Discussion) 结论：要回答自己的结果能否很好地满足引言中提出的研究的目的的要求？所以应避免不成熟的论断，避免做自己的资料不能充分支持的论断。避免在工作尚未完全完成时就提出或暗示要求首创权。如理由充足，可以提出新的假说，但应恰如其分。 1. 讨论三种模型异同，各方法、指标选择依据，I3C抗肝纤维化作用 Discussion 2. 对I3C促凋亡结果及其分子机制的分析与讨论 3. 对I3C安全性及选择性的讨论 4. 结论 致 谢 参考文献 (References) 重要在于格式，不同杂志对参考文献格式要求不一样。 必须是作者亲自阅读过的近年公开文献。同类的内容，应尽量选择近期的研究成果，避免引用过老的文献。 编号应按照在正文中首次出现的先后次序，连续排列。 应避免使用摘要作参考文献。“未发表的观察结果” 也不能作为参考文献。上述内容可用括号插入正文中以做参考。 已被期刊接受但尚未刊出的论文，可做参考文献。在著录时应注明期刊名称，后用括号注明“在印刷中”（In press）。引用已投出但尚未被正式接受的稿件，所引用的信息属于未发表的观察资料，不能作为正式参考文献。 二、阅读范文1 维拉帕米与干扰素?的协同抗大鼠肝纤维化作用： 部分基于维拉帕米口服生物利用度的增加 结构式摘要 方法：建立大鼠肝纤维化模型，观察Ver单独或与INF?联用时的药效学和药动学参数，同时检测肝脏和小肠CYP3A活性和Mdr的表达情况。 结果：Ver与INF?联用较单独用药能显著降低血清ALT活性和肝组织胶原含量，并能显著改善肝脏病理结构。同时单次用药时，IFN?可增加Ver的AUC，连续用药时，IFN?使Ver 血药浓度升高。进一步发现，肝肠CYP3A活性和Mdr基因表达降低。 结论：Ver与IFN?具有协同抗大鼠肝纤维化作用，其机制可能与IFN?增加Ver的肠道吸收，降低其肝肠首关消除，从而增加Ver的口服生物利用度有关。 目的：证实维拉帕米（Ver）与干扰素?（IFN?）的协同抗大鼠肝纤维化作用，并从药动学方面探讨其机制 肝纤维化与药物治疗 Ver的抗肝纤维化作用 IFN具有抗纤维化作用，同时是PgP和CYP3A的抑制剂。 口服Ver生物利用度低：与Pgp（Mdr基因编码产物）外排和CYP3A代谢有关 提出假说： IFN ? 与Ver存在理论上的协同作用，IFN ?联用Ver会促进Ver吸收，抑制Ver代谢及排泄。 药品与试剂 肝纤维化模型建立 多次给药：药效学实验 单次给药：药动学实验； 肝肠CYP3A活性及小肠Mdr基因表达 统计方法 （Fig.1 and Fig.2） （Fig.1 and Fig.2） （Fig.4 and Table 3） （Fig.4 and Table 3） （Fig.5 and Fig.6） （Fig.5 and Fig.6） 观察现象 Ver与IFN?联合用药较单独用药更能显著改善大鼠肝纤维化作用 2. 药动学机制 大鼠肝纤维化时，IFN?可增加Ver吸收，抑制其代谢及排泄，提高其生物利用度，表现在： 单次用药时，IFN?可增加Ver的AUC、T1/2(K10)和Cmax，降低CL、T1/2(K01)和Tmax 连续用药时，IFN?使Ver血药浓度升高，Nor/Ver比值增大 英文论文撰写与阅读 鄢友娥 博士/副教授 武汉大学基础医学院药理学系 介绍内容： 撰写要求与原则 阅读范文1 阅读范文2 一、撰写要求与原则 英文论文撰写的基本要求 (5C) 正确(correctness)：正确、准确地使用英语 清楚(clarity)：条理清楚，摆事实、讲道理 简洁(concision)：语言简单、明确、直接 完整(completion)：形式和内容完整，围绕科学问题 一致性(consistency)：内容统一、观点一致 英文科研论文的组成Paper.pdf  Title(标题) Authors(作者署名) Abstract(摘要) Key words(关键词) Introduction(引言) Mate