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高分子：指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、通 常是相对分子量为104～106的化合物。 近程结构：是反映高分子各种特性的最主要结构层次。 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。即合成聚合物的起始原料。 Tg（玻璃化温度）：当聚合物从玻璃态到高体态之间的转变称为玻璃化转变温度。 聚集态结构：也称三级结构或超分子结构，它是指单位体积内许多大分子链之间的排列与堆砌方式。 聚合反应：由低分子单体合成高分子聚合物的化学反应。 引发剂:在一定条件下能打开碳碳双键进行连锁聚合的化合物。 链转移反应：链自由基从单体、引发剂、溶剂等低分子或大分子等其他分子上多去一个原子（氢或氧），终止成为稳定的大分子，而使失去原子的分子成为自由基，继续新的链增长反应。 阻聚反应:自由基与某些物质反应形成稳定的分子或稳定的自由基，使聚合物速率下降为零的反应。 离子型聚合：链增长活性中心为离子的聚合反应。 活高分子:单体完全耗尽仍可保持聚合活性的聚合物链阴离子称为活高分子。 本体降解：材料表面和内部同时发生分解、溶解或分子量降低，导致材料强度下降，最终出现崩解的现象。 生物退化： 高分子的基本特点有哪些： 分子量大，分子间作用力大: 分子量大是高分子的根本性质,一般高分子的分子量在 104 ～106 范围,超高分子量的聚合物的分子量高达106 以上; 分子之间的作用力大,只有液态和固态,不能汽化固体聚合物具有一定的力学强度,可抽丝、能制膜. b.多分散性:这种高分子的分子量不均一(即分子量大小不一、参差不齐）的特性，就称为分子量的多分散性。 2.阻聚剂分几种： (1)稳定自由基：本身不能引发聚合，但能与活性自由基结合而终止； (2)带有强吸电子基团的芳族化合物； (3)某些杂质如氧、铁离子。 3.非结晶聚合物的力学三态是什么，并简述三态的形变特征： 玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态。 玻璃态：温度低，链段的运动处于冻结，只有侧基、链节、链长、键角等局部运动，形变小； 高弹态：链段运动充分发展，形变大，可恢复； 粘流态：链段运动剧烈，导致分子链发生相对位移，形变不可逆。 高分子平均分子量的表示方法有哪些并简述这几种平均分子量表示方法的区别： （1） 数均分子量:冰点降低、沸点升高、渗透压法和端基滴定法测定的分子量。假设聚合物试样中，共有N个大分子，总质量为W。若其中分子量为Mi的大分子有Ni个，其 质量为Wi=NiMi，则有下列关系式： （2）质均分子量：对聚合物的稀溶液用光散射方法测定的是质均分子量，等于分子量乘上相应质量分数的加合。Wi为相对分子质量为Mi级分的重量分数； （3）粘均分子量：用聚合物稀溶液的特性粘度测定得到。相对而言，粘均分子量较接近质均分子量。 （4）Z 均分子量：用超速离心法测定。Z值的定义为，没有具体的物理意义。 5.简述均聚物和混聚物之间的区别：（不确定） 均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。 单体共同参加的聚合反应，称做共聚合，所形成的聚合物含有两种或两种以上单体单元，这类聚合物称