碱基切除修复基因单核苷酸多态性与鼻咽癌易感性的研究进展.docVIP

精品论文 参考文献 碱基切除修复基因单核苷酸多态性与鼻咽癌易感性的研究进展 韦正波1（综述） 谢莹2 （审校） 　　(1广西医科大学附属肿瘤医院头颈外科 广西南宁 530021) 　　(2广西医科大学医学科学实验中心 广西南宁 530021) 　　【摘要】鼻咽癌是中国南方高发的恶性肿瘤，其发病机理目前仍不十分清楚。研究表明，DNA修复功能异常是鼻咽癌发生的可能原因。近年来越来越多的研究显示碱基切除修复（BER）通路中的相关基因的单核苷酸多态性（SNP）是导致DNA修复功能下降的重要原因。BER分为单个核苷酸BER和长片段BER, 其中前者是主要的BER修复通路。本文对近年来单个核苷酸BER通路中主要基因SNP与NPC相关的研究进展进行综述。 　　【关键词】单核苷酸多态性 鼻咽癌 　　【中图分类号】R739.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）14-0385-02 　　【Abstract】Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is the most common malignant tumor in South China. The mechanism of occurrence of NPC is still not clear. It was reported that malfunction of repair of DNA damage is linked with the initiation of NPC。In recent years, more and more studies showed that single nucleotide polymorphism（SNP）of relative genes in base excision repair (BER) pathway plays an important role in the impairment of DNA damage repair function. BER pathway is divided into single nucleotide BER and long patch BER, with the former being the major. This paper focus on the progress in the relation of key gene SNPs in BER pathway to initiation of NPC in recent years. 　　【Key words】single nucleotide polymorphism nasopharyngeal carcinoma 　　鼻咽癌(NPC)是中国南方尤其是广东、广西高发的一种恶性疾病。目前对鼻咽癌发病的分子机制研究，从癌基因到抑癌基因．甚至从表观遗传学的角度，人们都进行了大量的研究，但至今仍不是十分清楚。研究表明，NPC的发生、发展是遗传因素、EB病毒感染与环境因素等相互作用的多因素多步骤的复杂过程。提到遗传因素与环境的交互作用不可避免的会谈到DNA损伤的问题，DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，其完整性对细胞至关重要。人类每天每个细胞内也会产生约30,000处DNA分子损伤[1,2]，因此损伤的修复对于维持细胞基因组的稳定，防止细胞癌变至关重要。DNA损伤的修复是一个严格而精确的过程，其中包括碱基切除修复(BER)、核苷酸切除修复途径(NER)、错配修复途径(MMR)、DNA链断裂修复途径(DDBSR)等[3]。其中，BER是DNA损伤修复的重要途径，近年来已成为许多学者关注的热点[4，5]。已有研究表明，单碱基修复的BER途径中的多个关键基因的单核苷酸多态性(SNP)能够显著影响DNA的修复功能，从而有利于恶性肿瘤的发生发展，包括NPC的发病风险明显增高[6]。本文就与NPC相关的单核苷酸BER通路中主要基因SNP的研究进展综述如下： 　　1 单核苷酸BER修复DNA 机制 　　BER修复DNA损伤主要包括五个步骤[7,8]，第一.受损的碱基释放[4,5]。第二. AP位点进一步被去嘌呤去嘧啶内切酶1(APE1)识别并切除[9][10]。第三.缺口中断端残基的切除。第四.新碱基的插入。第五.DNA链断裂段的连接，从而完成单碱基的修复过程。 　　2 BER中各个关键蛋白 SNP与NPC易感性的相关性 　　2.1 APE1 　　APE1基因包括5个外显子和4个内含子，全长2.21kb。位于14q11.2-q12。编码的蛋白APE1/Ref