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米索前列醇用于晚孕妊娠引产剂量的探讨

精品论文 参考文献 米索前列醇用于晚孕妊娠引产剂量的探讨 冯玲(河南省汝南县计划生育妇幼保健服务中心 463300) 【摘要】目的 探讨米索前列醇用于晚孕引产的合理剂量。方法 将150例晚孕、单胎、头位,随机分为3组,每组50例,分别给予0.2mg/6.0.2mg/8.0.2mg/10米索前列醇放置阴道引产。结果 0.2mg/6.0.2mg/8.0.2mg/10组引产部有效率分别为100%、94%、90%。宫颈Bishop评分≦5分,产程中需加缩宫素,0.2mg/6.0.2mg/8.0.2mg/10分别为52%、50%、10%。宫颈Bishop评分ge;6分者,产程中需加缩宫素者为30%、20%、0.0%,提示引产效果与用药剂量及宫颈Bishop评分关系密切。差异有显著性。本资料150例急产发生6例,其中宫颈Bishop评分ge;6分者5例,≦5分者1例,而用药剂量3例为0.2mg/6,3例为0.2mg/8。结论 1.米索前列醇用于晚孕引产单次最大剂量在0.2mg/6以下是安全的;2.应根据宫颈Bishop评分选用不同的剂量。≦5分选用0.2mg/6.0.2mg/8,ge;6分者选用0.2mg/10。 【关键词】米索前列醇 引产 缩宫素 宫颈Bishop评分 米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性,在国内、外已得到充分肯定,但引产过程中常有副反应发生,其中危害最大的是子宫收缩过强[1]。本项目对150例晚孕妊娠妇女应用不同剂量的米索前列醇引产,探讨临床使用的合理剂量,以期在不影响引产效果的同时,尽量减少副反应的发生。 1 资料与方法 1.1 对象为2009年1月~2012年1月就诊我站病房,因各种指征(妊娠ge;37周,过期妊娠,轻、中度妊娠高血压综合征等),需进行引产的单胎,头位,无哮喘及青光眼,无米索前列醇禁忌征的孕妇150例,随机分3组,分别为0.2mg/6,0.2mg/8,0.2mg/10,每组50例,3组孕妇的平均年龄、产次、孕周及引产指征分布,无明显差异(Pgt;0.05)。 1.2 方法 (1)给药方法,所有病例引产前均行产科检查,B超检查及无负荷试验(NST)。外阴消毒后,经阴道,行宫颈Bishop评分,将米索前列醇片(每片0.2mg,北京紫竹药业有限公司生产),0.2mg/6,0.2mg/8,0.2mg/10,放于阴道穹窿。左侧卧位30分钟,给药3-4小时后,如无规律宫缩,可重复给药,最多给药4次,重复给药前再次经阴道宫颈Bishop评分。 (2)观察指标。①给药前后血压变化。②宫缩情况。③消化道症状。④有无过敏。 (3)引产效果评定。①显效:第一次用药4小时内发动规律宫缩,宫颈扩张ge;2cm。②有效,第2次或第3次用药4小时内发动规律宫缩,宫颈扩张ge;2cm。③无效:第3次用药后,4小时内未发动规律宫缩,宫口扩张lt;2cm。总有效率为显效与有效率之和。 (4)加用催产素指征,活跃期宫口每小时扩张lt;1cm,临床诊断为继发宫缩乏力,无头盆不称。 1.3 统计学方法 采用X2检验及自身身配对t检验。 2 结果 2.1 引产效果 0.2mg/10组引产总有效率为90%,0.2mg/8组为94%,两组比较差异无显著性(Pgt;0.05),0.2mg/6组引产总有效率为100%,高于0.2mg/8组,两组比较,差异有显著性(Pgt;0.05),见表1 表1 各组引产效果比较 2.2 宫颈Bishop评分,用药剂量及加用缩宫素情况 宫颈Bishop评分≦5分,活跃期需加用缩宫素者,0.2mg/10组52%,0.2mg/8组50%,两组比较差异无显著性(Pgt;0.05),0.2mg/6组为10%,明显较0.2mg/10组与0.2mg/8组低,差异有极显著性(Plt;0.05)。宫颈评分ge;6分者,0.2mg/6组无1例需加缩宫素.0.2mg/10组及0.2mg/8组需加缩宫素的病例也较宫颈Bishop评分≦5分者,明显下降,分别为30%、20%、0.0%,宫颈Bishop评分≦5分者同剂量组比较,差异有显著性(Plt;0.05)。 2.3 分娩方式及母婴预后 3组的阴道分娩率及剖宫产率比较,差异无显著性(Pgt;0.05)。3组的胎儿窘迫发生率及新生儿窒息发生率比较,差异也无显著性(Pgt;0.05)。见表2,产后出血共4例,0.2mg/6组3例,0.2mg/8组1例,产后出血原因,3例为重度妊高征,1例为急产。

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