包埋PLGA微球壳聚糖支架的构建及其对蛋白释放的调节(论).pdfVIP

PharmaceuticaSinica ·493· 药学学报Acta 2006，41(6)：493—497 ·研究论文· 包埋PLGA微球壳聚糖支架的构建及其对蛋白释放的调节 韩 钢1’2，陈海靓1，孙晓译1，高建青1，梁文权h (1．浙江大学药物制剂研究所，浙江杭州310031；2．浙江大学医学院邵逸夫医院，浙江杭州310016) 摘要：目的 制备能缓慢释放蛋白类药物的细胞生长支架。方法 采用冷冻干燥制备壳聚糖支架，测定支架的 孑L隙率和吸水率。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物，制备乳酸．羟乙醇酸共聚物(PLGA)微球，并包埋于壳聚糖支 架中，用扫描电镜观察微球和支架的形态，考察药物在各种支架上的体外释放。结果 壳聚糖支架为多孔结构，当 覆在壳聚糖支架上。单用壳聚糖支架，BSA在24h累积释放达90％以上，制成PLGA微球后，再包埋于壳聚糖支架 中，则药物释放明显缓慢，168h的累积释放量为33．5％。通过改变壳聚糖的用量和PLGA材料的型号，可以调控药 物在复合支架上的释放。结论包埋PLGA微球的壳聚糖支架有望用于组织工程的支架材料和生长因子的缓慢释 放。 关键词：支架；壳聚糖；PLGA微球；牛血清白蛋白；体外释放 中图分类号：R943．4 文献标识码：A 文章编号：0513—4870(2006)06—0493—05 andreleasebehaviorofchitosanscaffolds Preparation loadedinPLGA proteins microspheres HAN Gan91’2，CHENHai—lian91，SUNXiao．yil，GAOJian—qin91，LIANGWen—quanl+ (J．Instituteof 310031，China； Pharmaceutics，ZhejiangUniversity，Hangzhou SirRunRunShaw 2．Affiliated Hospital，MedicalCollege，ZhejiangUniversity，Hangzhou310016，China) ofsustainedreleaseof Abstract：Aim’ro ceilsscaffoldswiththecharacteristics proteins． prepare scaffoldswas andwatercontentofscaffoldswere MethodsChitosan preparedbyfreeze—drying．Porosity serum selectedasamodel determined．Bovine album(BSA)was acid) were doubleemulsionsolvent and into (PLGA)microspherespreparedby evaporationencapsulated chitosanscaffolds．The ofPLGA andvariousscaffoldswereobserved morphology microspheres using electron be