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环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性(论)
环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性‘
杨志强，许洁，潘萍，张学农，王毅
(苏州大学药学院，苏州215123)
[摘要】 目的：研究环孢素A—pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性。方法：采用乳化-溶剂扩
散技术结合正交实验设计制备了环孢素A—pH敏感性纳米粒；超速离心法测定纳米粒的包封率，并对其粒
径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察。结果：环孢素A—pH敏感性纳米粒的包封率为99．7％；
平均粒径为44．8
am；透射电镜下呈均匀规则的圆球型；体外释放实验中，当pH6时，药物能迅速的释放出
‘
来。结论：pH敏感性纳米粒有望开发成为一种新型环孢素A纳米制剂。
[关键词】 环孢素A；pH敏感性纳米粒；体外释放
[中图分类号】R943．41；R979．5[文献标识码】A
of
on and characteristics
Studypreparationreleasing
A sensitive invitro
CyclosporinpH nanoparticles
YANG Jie，PAN Yi
Zhi-qiang，XUPing，ZHANGXue·nong，WANG
Soochow 2151
of University，Suzhou23，China)
(PharmacyCollege
the and characteristicsof
[Abstract]Objecfive：Tostudy cyclosporine
preparationreleasing A—Eudragit
SI and
00一Nanoparticles(CyA—NP)invitro．Methods：Ethanol—injectiontechniqueorthogonalexperimentaldesign
wasintroducedto wasdetermined from
prepareCyA-NP．Theencapsulationefficiency byseparatingnanoparticles
medium particle and release
dispersedaqueous byultraeentrifugation．Thesize，superficialappearancedrug profile
while was
of invitroweremeasuredthe exhibitedsatisfied
CyA·NP stabilityinvestigated．Results：Theparticles
the over99．7％．
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